Clene Inc. gab zusammen mit seinen Tochtergesellschaften Clene und seiner hundertprozentigen Tochtergesellschaft Clene Nanomedicine Inc. bekannt, dass mehr als 50 % der rund 276 geplanten Teilnehmer für die multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CNM-ZnAg bei akut symptomatischen, nicht hospitalisierten COVID-19-Patienten in Brasilien aufgenommen wurden. CNM-ZnAg ist eine firmeneigene ionische Zink-Silber-Lösung, die sowohl eine antivirale als auch eine antibakterielle Wirkung gezeigt hat. Die Studienteilnehmer werden im Verhältnis 1:1:2 randomisiert und erhalten entweder eine niedrige Dosis CNM-ZnAg, eine hohe Dosis CNM-ZnAg oder Placebo zusätzlich zur Standardbehandlung. Der primäre Endpunkt der Studie ist die Verhinderung von Krankenhausaufenthalten (gemessen als Häufigkeit von Krankenhauseinweisungen) bis zum Tag 28. Die ersten Ergebnisse werden in der ersten Hälfte des Jahres 2022 erwartet.