Clearside Biomedical, Inc. ernennt Susan Coultas zum Chief Clinical Officer
Am 14. Juni 2022 um 13:05 Uhr
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Clearside Biomedical, Inc. gab die Ernennung von Susan L. Coultas, Ph.D., zum Chief Clinical Officer bekannt. In dieser Funktion ist Dr. Coultas Mitglied des Führungsteams und trägt die Gesamtverantwortung für die Planung der Initiierung und Durchführung der klinischen Studien von Clearside, einschließlich der Aufsicht über alle klinischen Entwicklungsaktivitäten. Dr. Coultas verfügt über 35 Jahre Erfahrung in der klinischen Entwicklung in der biopharmazeutischen Industrie.
Zuletzt war sie als Senior Vice President of Clinical Development bei Kala Pharmaceuticals tätig, wo sie für die Planung und Durchführung der klinischen Programme des Unternehmens verantwortlich war, was zu zwei neuen Arzneimittelanträgen und Produktzulassungen führte. Dr. Coultas hat sowohl intern als auch als Beraterin mit mehreren Augenheilkundeunternehmen zusammengearbeitet, darunter Alcon Laboratories, Inc., CibaVision Ophthalmics, Sucampo Pharmaceuticals und Bausch+Lomb, Inc. Zu einem früheren Zeitpunkt ihrer Karriere, als Inhaberin von InfoQuest Clinical Network, Inc. identifizierte, entwickelte und leitete Dr. Coultas erfolgreich ein großes Netzwerk von Fachleuten für klinische Forschung, die zahlreiche klinische Studien in verschiedenen systemischen und ophthalmologischen Therapiebereichen verwalteten. Dr. Coultas hat einen Doktortitel in Public Health, Epidemiologie, von der Walden University, einen M.S. in Biologie von der University of North Texas und einen B.S. in Biologie von der Texas Wesleyan University.
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Clearside Biomedical, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Verabreichung von Therapien in den hinteren Teil des Auges durch den suprachoroidalen Raum (SCS) konzentriert. Die SCS-Injektionsplattform des Unternehmens, bei der der patentierte SCS-Mikroinjektor zum Einsatz kommt, ermöglicht ein wiederholbares, nicht-chirurgisches Verfahren für die gezielte und kompartimentierte Verabreichung einer Vielzahl von Therapien an die Makula, die Netzhaut oder die Aderhaut, um die Sehkraft von Patienten mit sehkraftbedrohenden Augenkrankheiten zu erhalten und zu verbessern. Das Unternehmen entwickelt seine eigene Pipeline von niedermolekularen Produktkandidaten für die Verabreichung über seinen SCS-Mikroinjektor. Das führende Programm des Unternehmens, CLS-AX (axitinib injizierbare Suspension), zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (feuchte AMD), befindet sich in der klinischen Phase 2b. Das Unternehmen hat sein Produkt XIPERE (Triamcinolonacetonid-Suspension zur Injektion) für die suprachoroidale Anwendung entwickelt und zugelassen, das in den Vereinigten Staaten über einen kommerziellen Partner erhältlich ist.
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