Cessatech A/S gab bekannt, dass die zulassungsrelevante Studie 0205 nun mit der Verabreichung der Medikamente an den ersten Patienten begonnen hat. Die Studie wird die postoperative analgetische Wirksamkeit von CT001 bei erwachsenen Teilnehmern nach einer Extraktion des dritten Backenzahns untersuchen. Es handelt sich dabei um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 220 Patienten. Das pädiatrische Prüfkonzept (PIP) für CT001 Nasenspray wurde von der Europäischen Arzneimittelagentur genehmigt, und die Studie 0205 ist Teil des klinischen Entwicklungsplans für die Behandlung akuter Schmerzen bei Kindern. Der erste Patient wurde in der Zulassungsstudie für den Leitkandidaten CT001 behandelt. Die zulassungsrelevante Studie 0205 wird die postoperative analgetische Wirksamkeit von CT001 bei erwachsenen Teilnehmern nach einer Extraktion des dritten Unterkiefers untersuchen. Es handelt sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 220 Patienten. Die Patientenrekrutierung hat jetzt begonnen und wird voraussichtlich in der ersten Jahreshälfte 2023 abgeschlossen sein.