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11.03.	ABIONYX Pharma SA meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	CI
15.02.	ABIONYX Pharma SA bestätigt die klinischen Ergebnisse der Phase 3 Aegis-Ii Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CSL112, dem aus menschlichem Plasma gewonnenen ApoA-I von CSL Behring	CI

Wichtige Fakten

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ABIONYX Pharma SA meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	11.03.	CI
ABIONYX Pharma SA bestätigt die klinischen Ergebnisse der Phase 3 Aegis-Ii Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CSL112, dem aus menschlichem Plasma gewonnenen ApoA-I von CSL Behring	15.02.	CI
ABIONYX Pharma präsentiert präklinische Ergebnisse für CER-001 bei Hirnnebel auf dem 1. internationalen wissenschaftlichen Kongress über die Interaktion zwischen Gehirn und Niere in Neapel am 23. und 24. November 2023	23.11.	CI
ABIONYX Pharma gibt neue positive Ergebnisse in einem Uveitis-Modell für die strategische Entwicklung der ersten Klasse von Biomedikamenten in der Augenheilkunde auf der Grundlage seines rekombinanten apoA-I bekannt	21.11.	CI
Abionyx Pharma präsentiert Daten der Racers-Studie bei Sepsis auf der Jahrestagung 2023 der American Society of Nephrology (Asn) "Kidney Week"	02.11.	CI
ABIONYX Pharma RACERS-Studie bei Sepsis als Poster-Präsentation für bahnbrechende klinische Ergebnisse auf der Jahrestagung 2023 der American Society of Nephrology ausgewählt " Kidney Week"	16.10.23	CI
ABIONYX Pharma SA meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023	26.09.23	CI
ABIONYX Pharma stellt erfolgreich eine zweite Charge des rekombinanten humanen ApoA-I CER-001 mit Hilfe eines neuen, innovativen und robusten industriellen Bioprozesses her	26.07.23	CI
Abionyx Pharma erhält "Compassionate Access"-Genehmigung für Medikament gegen seltene Nierenkrankheiten in Europa	11.07.23	MT
ABIONYX Pharma kündigt neue Compassionate Access Authorization (CAA) für CER-001 bei der seltenen Krankheit LCAT-Mangel oder Norum-Krankheit in Europa an	10.07.23	CI
ABIONYX Pharma meldet die erfolgreiche Herstellung der ersten Charge von CER-001 mit rekombinantem humanem ApoA-I unter Verwendung eines neuen innovativen und robusten industriellen Bioprozesses	10.05.23	CI
ABIONYX Pharma SA gibt neue positive präklinische Ergebnisse für den Einsatz von zwei innovativen Technologieplattformen bekannt: Apotherapie und Biovektorisierung	31.03.23	CI
ABIONYX Pharma SA meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2022	29.03.23	CI
ABIONYX Pharma berichtet über positive Ergebnisse einer klinischen Phase 2A-Pilotstudie	16.01.23	CI
ABIONYX Pharma SA gibt den Abschluss der Patientenrekrutierung in der klinischen Phase 2a-Studie mit CER-001, Bio-HDL zur Behandlung von Patienten mit Sepsis und hohem Risiko einer akuten Nierenschädigung, bekannt	04.10.22	CI
ABIONYX Pharma SA berichtet über die Ergebnisse für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2022	29.09.22	CI
ABIONYX Pharma SA meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2021	28.04.22	CI
ABIONYX Pharma meldet positive Zwischenergebnisse der klinischen Phase-2A-Studie zur Untersuchung von CER-001 bei der Behandlung von Patienten mit septischen Erkrankungen, die ein hohes Risiko für die Entwicklung einer akuten Nierenschädigung aufweisen	07.04.22	CI
ABIONYX Pharma erhält von der FDA Orphan Drug Designation (ODD) für CER-001 zur Behandlung von LCAT-Mangel, der sich als Nierenfunktionsstörung und/oder Augenerkrankung darstellt	29.03.22	CI
Abionyx Pharma SA gibt positive klinische Ergebnisse für CER-001 bei der Behandlung von Covid-19 bekannt, die in Biomedecines veröffentlicht wurden und zeigen, dass Cer-001 die Auswirkungen von Entzündungen begrenzt	24.03.22	CI

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