CASI Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 14. November 2022 um 13:00 Uhr
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CASI Pharmaceuticals, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 10,21 Millionen USD gegenüber 8,11 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 5,2 Millionen USD gegenüber 10,22 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,38 USD gegenüber 0,73 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,38 USD gegenüber 0,73 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten lag der Umsatz bei 0,06 Mio. USD gegenüber 0,11 Mio. USD vor einem Jahr. Die Einnahmen betrugen 27,85 Millionen USD gegenüber 21,01 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 21,48 Mio. USD gegenüber 31,05 Mio. USD im Vorjahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,57 USD gegenüber 2,3 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,57 USD gegenüber 2,3 USD im Vorjahr.
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CASI Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika und pharmazeutischen Produkten in China, den Vereinigten Staaten und auf der ganzen Welt. Das Unternehmen konzentriert sich auf den Erwerb, die Entwicklung und die Vermarktung von Produkten, die den therapeutischen Schwerpunkt Hämatologie-Onkologie sowie andere Bereiche mit ungedecktem medizinischen Bedarf ergänzen. Sein kommerzielles Produkt EVOMELA ist eine intravenöse Formulierung von Melphalan, die von Acrotech für die Behandlung des Multiplen Myeloms in den Vereinigten Staaten vermarktet wird. Zu den Produkten in der Pipeline gehören CNCT19 (CD19 CAR-T), BI-1206 (Anti-FcYRIIB-Antikörper), CB-5339 (VCP/p97-Inhibitor), CID-103 (Anti-CD38 Mab), Thiotepa und Octreotide LAI. Zu den von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassenen Generika des Unternehmens für den chinesischen Markt gehören Entecavir-Tabletten, Tenofovir-Disoproxilfumarat (TDF)-Tabletten, Cilostazol-Tabletten-50mg, Cilostazol-Tabletten-100mg, Ondansetron HCL-Tabletten und Tizanidin-Tabletten.
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