CANbridge Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in der Phase 2EMBARK-Studie von CAN108 (Maralixibat) bei Gallengangsatresie (BA) in China im Kinderkrankenhaus des Capital Institute of Pediatrics (CIP) in Peking behandelt wurde. Die klinische Studie in China ist Teil der weltweiten EMBARK-Studie bei BA. Die multizentrische, randomisierte, kontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CAN108 bei der Behandlung von Patienten mit BA nach einer Kasai-Operation wird voraussichtlich bis zu 20 Patienten in China und 72 Patienten weltweit umfassen.

CANbridge und Mirum Pharmaceuticals Inc. haben eine exklusive Lizenzvereinbarung für die Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von Maralixibat (CAN108) im Großraum China unter bestimmten Bedingungen getroffen. Im Rahmen des Abkommens hat CANbridge das Recht, CAN108 für drei Indikationen zu entwickeln und zu vermarkten: Alagille-Syndrom, progressive familiäre intrahepatische Cholestase und biliäre Atresie im Großraum China.