Can-Fite BioPharma Ltd. gab bekannt, dass das Unternehmen den Entwurf eines Phase-IIa-Studienprotokolls für die Behandlung von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs abgeschlossen hat und plant, das Protokoll in Kürze den Ethikkommissionen zur Genehmigung vorzulegen. Can-Fite hat den Entwurf des Protokolls für die klinische Studie CF102-222PC mit dem Titel "A Phase II Open-Label Study of the Safety and Activity of Namodenoson in the Treatment of Advanced Pancreatic Adenocarcinoma" abgeschlossen. Es handelt sich um eine multizentrische Open-Label-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse, deren Krankheit nach mindestens einer Erstlinientherapie fortgeschritten ist oder die eine Standardbehandlung ablehnen.

Die Studie wird die Sicherheit, die klinische Aktivität und die Pharmakokinetik (PK) von Namodenoson in dieser Patientengruppe untersuchen. Der führende Medikamentenkandidat des Unternehmens, Piclidenoson, hat kürzlich erste Ergebnisse einer Phase-III-Studie zur Behandlung von Schuppenflechte vorgelegt. Das Lebermedikament von Can-Fite, Namodenoson, wird in einer Phase-IIb-Studie zur Behandlung der steatotischen Lebererkrankung (SLD) und in einer Phase-III-Studie zum hepatozellulären Karzinom (HCC) untersucht, und das Unternehmen plant eine Phase-IIa-Studie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Namodenoson hat in den USA und in Europa den Orphan Drug Designation Status und von der U.S. Food and Drug Administration den Fast Track Designation Status als Zweitlinienbehandlung für HCC erhalten. Namodenoson hat außerdem den Nachweis erbracht, dass es auch für die Behandlung anderer Krebsarten geeignet ist, darunter Dickdarm-, Prostata- und Melanome. CF602, der dritte Medikamentenkandidat des Unternehmens, hat seine Wirksamkeit bei der Behandlung von erektiler Dysfunktion gezeigt.