BrightPath Biotherapeutics gab bekannt, dass präklinische Daten zu BP1209 (Personalisierter Neoantigen-Impfstoff) auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR 2022) vom 8. bis 13. April vorgestellt werden. Der Abstract mit Daten zu einer neuen Plattform für einen personalisierten Neoantigen-Impfstoff, BP1209, wird in einer virtuellen und einer Vor-Ort-Postersitzung vorgestellt. BP1209 ist ein firmeneigener, fortschrittlicher Krebsimpfstoff, der auf tumorspezifische Neoantigene für die personalisierte Behandlung von Krebspatienten abzielt.

Der Impfstoff BP1209 wird in Form eines molekularen Komplexes aus patientenspezifischen Neoantigen-Peptiden und Immun-Checkpoint-Inhibitor-Antikörpern wie Anti-PD-L1- und Anti-CD40-Antikörpern verabreicht. Der Antikörper lenkt den Impfstoffkomplex zu den dendritischen Zellen (DCs) und verbessert die zelluläre Aufnahme des Impfstoffs sowie das antigenspezifische T-Zell-Priming durch Unterdrückung der PD-1/PD-L1-Signalübertragung oder der CD40-Aktivierung. Die Neoantigen-Peptide bestehen aus drei Modulen: Neoantigen-Epitopen der HLA-Klassen I und II und einem IgG-bindenden Motiv.

Die Peptide binden nicht kovalent an die Fc-Domäne von IgG und bauen den Antikörper-Impfstoff-Komplex selbständig und ohne chemische Reaktion auf, was die individuelle Synthese und Herstellung eines vollständig personalisierten Neoantigen-Impfstoffs ermöglicht. In diesem Poster zeigen die Autoren, dass BP1209 die antigenspezifischen Immunantworten stark verstärkt und die Antitumor-Wirksamkeit unter Verwendung von Krebs-Neoantigenen verbessert. BrightPath hat eigene bioinformatische Algorithmen entwickelt, um hoch immunogene Neoantigene von Krebspatienten zu identifizieren.

Die neue Impfstoffplattform von BP1209 in Kombination mit dem Algorithmus von BrightPath zur Identifizierung hochwertiger Neoantigene bietet eine ideale Option zur Verbesserung der Neoantigen-Impfstofftherapie.