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05.04.	Bioretec Oy gibt bekannt, dass Pekka Simula für eine Wiederwahl in den Verwaltungsrat nicht zur Verfügung steht	CI
22.03.	Finnisches Unternehmen Bioretec erhält US-Patent für Magnesiumlegierung	MT

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Bioretec Oy gibt bekannt, dass Pekka Simula für eine Wiederwahl in den Verwaltungsrat nicht zur Verfügung steht	05.04.	CI
Finnisches Unternehmen Bioretec erhält US-Patent für Magnesiumlegierung	22.03.	MT
Bioretec Ltd. erhält vom US-Patentamt ein Patent für seine RemeOs-Magnesiumlegierungszusammensetzung	21.03.	CI
Bioretec erhält von der US Food and Drug Administration (FDA) den Status eines bahnbrechenden Produkts für ein Wirbelsäulenkäfig-Implantat	14.03.	MT
Bioretec hat von der FDA den Status eines bahnbrechenden Geräts für seinen RemeOs Spinal Interbody Cage erhalten	14.03.	CI
Bioretec erwartet EU-Zulassung für Traumaschraube in Q2	11.03.	MT
Bioretec's europäische Marktzulassung für die RemeOs Trauma-Schraube wurde von einem Expertengremium bewertet	08.03.	CI
Bioretec Ltd. kündigt Wechsel des CEO an	16.11.	CI
Bioretec schätzt, dass sich die europäische Marktzulassung für die biologisch abbaubare RemeOs? Traumaschraube auf das erste Quartal 2024 verschieben wird	18.10.23	CI
Bioretec Ltd. schließt U.S.-Vertriebsvereinbarung mit Spartan Medical Inc. für die RemeOs-Schrauben ab	12.09.23	CI
Bioretec Ltd. stellt sein revitalisiertes wissenschaftliches Beratungsgremium vor	16.08.23	CI
Bioretec Oy ernennt Esa Hallinen zum Director of Operations und Mitglied des Management-Teams	14.07.23	CI
Bioretec Ltd. erwirbt neues CNC-Bearbeitungszentrum zur Erhöhung der Produktionskapazität von RemeOsos Produkten in seiner Fabrik in Tampere, Finnland	13.06.23	CI
Bioretec Oy genehmigt Management-Ernennungen	26.05.23	CI
Bioretec Ltd. ernennt Dr. Jeremy Dublon zum Berater für Zulassungsfragen	16.05.23	CI
Bioretec Ltd, erhält die US-Marktzulassung für seine RemeOs Traumaschraube von der U.S. Food and Drug Administration	24.04.23	CI
Bioretec Ltd. erhält die Marktzulassung der U.S. Food and Drug Administration für sein bahnbrechendes Remeos, das im Rahmen einer klinischen Studie getestet wurde	30.03.23	CI
Bioretec Ltd reicht zusätzliche Informationen ein, die von der FDA für die US-Zulassung von RemeOs Trauma-Schrauben angefordert wurden	03.01.23	CI
Bioretec Ltd, aktualisiert die Schätzung für die US-Zulassung von RemeOs™ Schrauben und erwartet die Zulassung im April 2023	14.10.22	CI
Das Hybridkomposit-Patent von Bioretec ist in Europa genehmigt worden	08.09.22	CI

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