BioNTech und sein Partner Duality Biologics gaben am Montag bekannt, dass sie eine Studie im Spätstadium begonnen haben, in der sie ihr Präzisionsmedikament gegen eine bestimmte Art von Brustkrebs testen. Damit treten sie gegen eine konkurrierende Partnerschaft zwischen AstraZeneca und Daiichi Sankyo an.

Der COVID-19-Impfstoffhersteller BioNTech, der sich wieder auf seine traditionellen Wurzeln in der Onkologie konzentriert, erklärte in einer gemeinsamen Erklärung mit dem chinesischen Unternehmen Duality, dass das Medikament an Frauen mit einer bestimmten Art von fortgeschrittenem Brustkrebs getestet wird, die nur geringe Mengen eines Zelloberflächenrezeptors namens HER2 aufweisen.

HER2 ist ein häufiger Mechanismus des Tumorwachstums, gegen den etablierte Medikamente wie Herceptin von Roche gerichtet sind. Die Partner Astra und Daiichi haben das Konzept mit ihrem führenden Medikament Enhertu weiterentwickelt, das auf der Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Technologie basiert, einer Art hochpräziser Chemotherapie.

Analysten gehen davon aus, dass dieses Medikament jährliche Einnahmen in Höhe von mehreren Milliarden Dollar generieren wird, vor allem weil es für die Behandlung einer größeren Gruppe von Patientinnen mit Brustkrebs des Typs HER2 zugelassen wurde, darunter auch Frauen mit niedrigen Werten des Rezeptors.

BioNTech und Duality erklärten, dass die neue Phase-III-Studie ihr Medikament - ebenfalls ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat - an Patientinnen testen würde, deren Tumore als Reaktion auf die Hormone Östrogen oder Progesteron wachsen und die niedrige Werte von HER2 aufweisen.

Etwa 40% bis 45% aller Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs erfüllen diese Kriterien, fügten sie hinzu.