BioInvent International AB (publ) gab bekannt, dass vielversprechende klinische Daten für BI-1206 bei rezidiviertem/refraktärem (R/R) Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) in Kombination mit Rituximab in einem Poster auf dem Kongress der European Hematology Association vom 13. bis 16. Juni 2024 in Madrid, Spanien, vorgestellt werden. Überblick: Anti-CD20-Antikörper wie Rituximab sind zwar ein Eckpfeiler der NHL-Behandlung, aber etwa 15% der Patienten sind refraktär auf die Behandlung und 25% erleiden innerhalb von 3 Jahren nach der Behandlung einen Rückfall. Der hemmende Fc-Rezeptor CD32b (Fc?RIIB) fördert die Resistenz, indem er die Tumorzellen dazu bringt, Rituximab zu internalisieren und zu zerstören.

BI-1206 wurde als Anti-Fc?RIIB mAb entwickelt, um die Internalisierung von Rituximab zu blockieren. Methoden: BioInvent hat eine Phase 1/2a-Studie mit verschiedenen Subtypen von R/R B-Zell-NHL durchgeführt, um die Sicherheit und Verträglichkeit von BI-1206 in Kombination mit Rituximab zu untersuchen. Die Dosisausweitung für die IV-Formulierung ist im Gange, da die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) von IV BI-1206 festgelegt wurde.

Die Phase 1 der Dosiseskalation für die SC-Formulierung läuft noch.