Biodesix, Inc. gab die Validierung und Einführung einer neuen Methode zur Entnahme von Blutproben für den Nodify Lungenknotentest bekannt. Die Methode verwendet das von der FDA zugelassene Tasso+ Gerät, eine Einweg-Blutstechhilfe zur Entnahme von kapillaren Vollblutproben aus dem Oberarm eines Patienten. Der blutbasierte Nodify Lung Test, bestehend aus den Tests Nodify CDT und Nodify XL2, erfüllt einen erheblichen ungedeckten Bedarf, indem er das Krebsrisiko bei Patienten mit Lungenknoten bewertet.

Biodesix bietet eine Reihe von Dienstleistungen im Bereich der venösen Blutentnahme an, darunter ein umfangreiches Netzwerk von mobilen Phlebotomisten und unabhängigen Labors. Kapillarblutentnahmen mit dem Tasso+ Gerät ermöglichen die Entnahme von Blutproben für Gesundheitsdienstleister, die keinen bequemen Zugang zu Phlebotomiediensten oder einem lizenzierten Phlebotomisten in der Klinik oder im Büro haben. Das Tasso+ Gerät wurde von Biodesix so validiert, dass es von jedem Gesundheitsdienstleister zum Zeitpunkt der Lungenknotenuntersuchung innerhalb von Minuten verabreicht werden kann, wodurch der Arbeitsablauf bei Nodify Lung effizienter gestaltet wird.

Biodesix hat vom New York State Clinical Laboratory Evaluation Program (NYS-CLEP) die Genehmigung erhalten, das Tasso+ Gerät als Probenentnahmemethode zur Unterstützung der Nodify Lung-Tests zu verwenden, nachdem eine Liefervereinbarung mit Tasso, Inc. abgeschlossen wurde. Das Gerät ist jetzt für den klinischen Einsatz zur Entnahme von Proben für Nodify Lung-Tests verfügbar. Tasso+ ist eine Marke von Tasso, Inc.