BioCardia, Inc. und StemCardia, Inc. kündigen langfristige Partnerschaft an, um StemCardias Produktkandidaten aus pluripotenten Stammzellen zur Behandlung von Herzinsuffizienz voranzubringen
Am 13. März 2024 um 12:00 Uhr
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BioCardia, Inc. und StemCardia, Inc. gaben eine langfristige Partnerschaft bekannt, um StemCardias Produktkandidaten aus pluripotenten Stammzellen für die Behandlung von Herzinsuffizienz voranzutreiben. Im Rahmen der Partnerschaft ist BioCardia der exklusive Partner für die biotherapeutische Verabreichung von StemCardias Zelltherapie-Kandidaten im Rahmen von Studien, die voraussichtlich zu einer FDA-Zulassung für ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug Application, IND) und der anschließenden klinischen Entwicklung der Phase I/II führen werden.
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BioCardia, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen, das zelluläre und aus Zellen gewonnene Therapeutika für die Behandlung von Herz-Kreislauf- und Lungenerkrankungen entwickelt. Das Unternehmen entwickelt zwei Plattformen für Zelltherapien, die aus Knochenmark gewonnen werden, wie z.B. die autologe mononukleäre Zelltherapieplattform CardiAMP, die für zwei klinische Indikationen entwickelt wird: ischämische Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) und refraktäre Angina pectoris aufgrund chronischer Myokardischämie (CMI). Die immunmodulatorische allogene Plattform für mesenchymale Stammzellen (MSC) wird als Zelltherapie für zwei klinische Indikationen entwickelt: die Behandlung von ischämischer HFrEF (CardiALLO), für die aktiv Patienten aufgenommen werden, und das akute Atemnotsyndrom (ARDS). Die autologen CardiAMP- und allogenen CardiALLO-Zelltherapien, die für die kardialen Indikationen HFrEF und CMI vorgesehen sind, werden durch die minimal-invasive intramyokardiale Therapieplattform Helix ermöglicht.
BioCardia, Inc. und StemCardia, Inc. kündigen langfristige Partnerschaft an, um StemCardias Produktkandidaten aus pluripotenten Stammzellen zur Behandlung von Herzinsuffizienz voranzubringen
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