BioCardia, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 09. August 2023 um 22:06 Uhr
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BioCardia, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 0,043 Mio. USD, verglichen mit 0,974 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 3,42 Millionen USD gegenüber 2,5 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust je Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,17 USD gegenüber 0,14 USD im Vorjahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,17 USD gegenüber 0,14 USD vor einem Jahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 0,107 Mio. USD gegenüber 1,03 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 6,93 Millionen USD gegenüber 5,82 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,34 USD gegenüber 0,34 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,34 USD gegenüber 0,34 USD im Vorjahr.
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BioCardia, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen, das zelluläre und aus Zellen gewonnene Therapeutika für die Behandlung von Herz-Kreislauf- und Lungenerkrankungen entwickelt. Das Unternehmen entwickelt zwei Plattformen für Zelltherapien, die aus Knochenmark gewonnen werden, wie z.B. die autologe mononukleäre Zelltherapieplattform CardiAMP, die für zwei klinische Indikationen entwickelt wird: ischämische Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) und refraktäre Angina pectoris aufgrund chronischer Myokardischämie (CMI). Die immunmodulatorische allogene Plattform für mesenchymale Stammzellen (MSC) wird als Zelltherapie für zwei klinische Indikationen entwickelt: die Behandlung von ischämischer HFrEF (CardiALLO), für die aktiv Patienten aufgenommen werden, und das akute Atemnotsyndrom (ARDS). Die autologen CardiAMP- und allogenen CardiALLO-Zelltherapien, die für die kardialen Indikationen HFrEF und CMI vorgesehen sind, werden durch die minimal-invasive intramyokardiale Therapieplattform Helix ermöglicht.