Avalo Thapeutics, Inc. gab die ersten Ergebnisse der randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie (PEAK-Studie) zur Untersuchung von AVTX-002 (Anti-LIGHT mAb) bei Patienten mit schlecht kontrolliertem nicht-eosinophilem Asthma (NEA) bekannt. Die Studie hat ihren primären Endpunkt, gemessen an der Verringerung asthmabezogener Ereignisse, nicht erreicht. AVTX-002 zeigte ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil.

AVTX-002 senkte die LIGHT-Werte während der gesamten Studiendauer signifikant, was auf eine Zielerreichung hindeutet. Darüber hinaus ergab eine explorative Analyse einen positiven Trend bei der Verringerung asthmabezogener Ereignisse bei Patienten, die mit AVTX-002 behandelt wurden, im Vergleich zu Placebo innerhalb einer beträchtlichen Teilpopulation von Patienten mit erhöhten Ausgangs-LIGHT-Werten.