Die Aurora Spine Corporation gab bekannt, dass sie von der US-amerikanischen Food and Drug Administration FDS die 510(k)-Zulassung für das patentierte minimalinvasive SiLO TFX MIS Iliosakralgelenk-Fixationssystem erhalten hat. Das Aurora Spine SiLO TFX MIS Iliosakralgelenk-Fixationssystem ist für die Fusion des Iliosakralgelenks bei Störungen des Iliosakralgelenks und degenerativer Sakroiliitis vorgesehen. Das SiLO TFX MIS Iliosakralgelenk-Fixationssystem umfasst einen Transfixing-Cone, eine Darmbeinschraube, eine Kreuzbeinschraube und das dazugehörige Instrumentarium.

Die SiLO TFX-Implantate sind so konzipiert, dass sie das Kreuzbein und das Darmbein transfixieren und so die Stabilität für eine knöcherne Fusion gewährleisten.