Aurora Spine Corporation gab positive Zwischenergebnisse einer klinischen Studie mit dem ZIP(TM) MIS Interspinous Fusion System bekannt. Die Ergebnisse wurden in einem Abstract in Pain and Therapy mit dem Titel "A Prospective, Observational, Open-Label, Non-randomized, Multicenter Study Measuring Functional Outcomes in a Novel Interspinous Fusion Device in Subjects with Low Back Pain: REFINE-Studie". In der Veröffentlichung wurden die Ergebnisse der 3-Monats-Zwischenanalyse erörtert, an der 54 Patienten teilnahmen. 82% der Patienten berichteten über eine Verbesserung infolge des Eingriffs, während 65% der Patienten eine klinisch bedeutsame Verbesserung ihrer Schmerzen und ihrer Funktion aufwiesen.

Die Publikation zeigte auch, dass die Verwendung des ZIP-Geräts bei der 3-monatigen Nachuntersuchung sowohl wirksam als auch sicher war. Die Studie ist weiterhin aktiv und die Rekrutierung von Patienten wird fortgesetzt, so dass in Zukunft weitere Nachbeobachtungsdaten erwartet werden, sobald mehr Patientendaten gesammelt wurden. Die Studie umfasste Ergebnisse von 11 Ärzten und wurde im Auftrag von Aurora Spine durchgeführt, um den Nutzen des Einsatzes von interspinalen Fusionsvorrichtungen als Fusionstherapie für die Behandlung der lumbalen Spinalstenose zu ermitteln.

Bei der Behandlung der lumbalen Spinalkanalstenose besteht ein großer ungedeckter Behandlungsbedarf, der die Lücke zwischen konservativen Maßnahmen und invasiven chirurgischen Verfahren schließt.