Atreca, Inc. gibt ein Update zu seiner präklinischen Pipeline in der Onkologie
Am 05. April 2022 um 22:06 Uhr
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Am 5. April 2022 gab Atreca, Inc. im Rahmen seines virtuellen F&E-Tages ein Update zu seiner präklinischen Pipeline in der Onkologie. Insbesondere gab das Unternehmen seinen nächsten klinischen Kandidaten, ATRC-301, bekannt. ATRC-301 ist ein ADC, das selektiv auf ein neuartiges, membranständiges Epitop auf dem Erythropoietin-produzierenden hepatozellulären Rezeptor A2 abzielt.
EphA2 ist ein validiertes und potenziell hochwertiges Zielmolekül, das bei verschiedenen Krebsarten weit verbreitet ist. Bei 12 Tumorarten ist das Zielepitop in den untersuchten menschlichen Tumorproben zu 50% oder mehr vorhanden. ATRC-301 hat bei Mäusen eine starke, dosisabhängige In-vivo-Tumorregression gezeigt, während bei Ratten nach Einzeldosen von bis zu 30 mg/kg noch keine signifikanten Toxizitätssignale beobachtet wurden. Das Unternehmen hat Investigational New Drug-Studien eingeleitet, darunter eine Toxikologiestudie an nicht-menschlichen Primaten, deren Daten in der zweiten Jahreshälfte 2022 erwartet werden. Das Unternehmen geht davon aus, dass es in der zweiten Jahreshälfte 2023 einen Investigational New Drug-Antrag für ATRC-301 einreichen wird.
Das Unternehmen hat auch einen CD3-Engager in der Entwicklung, der auf EphA2 abzielt. Das Unternehmen gab außerdem bekannt, dass es einen neuen IND-Antrag pro Jahr anstrebt, beginnend mit ATRC-301 in der zweiten Hälfte des Jahres 2023.
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Atreca, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen erforscht und entwickelt Antikörper-basierte Therapeutika zur Behandlung einer Reihe von soliden Tumorarten. Sein am weitesten fortgeschrittener Produktkandidat, ATRC-101, ist ein monoklonaler Antikörper mit einem Wirkmechanismus und einem Ziel, der von einem Antikörper abgeleitet ist, der mit Hilfe seiner Entdeckungsplattform identifiziert wurde. ATRC-101 reagiert in vitro mit einer Mehrzahl menschlicher Proben von Eierstock-, nicht-kleinzelligem Lungen-, Darm- und Brustkrebs von mehreren Patienten. Das Unternehmen hat die klinische Entwicklung von ATRC-101 mit einer klinischen Studie der Phase Ib begonnen, in der ATRC-101 als Monotherapie bei Patienten mit ausgewählten soliden Tumoren untersucht wird, und eröffnet eine neue Kohorte, um ATRC-101 in Kombination mit Pembrolizumab, einem PD-1-Checkpoint-Inhibitor, zu untersuchen. Darüber hinaus bringt das Unternehmen weitere Produktkandidaten auf der Grundlage seiner Forschungsplattform voran. Zu seinen Onkologieprogrammen gehören APN-497444, ein ADC gegen ein Tumorglykan-Target, und APN-346958, ein CD3-bispezifischer T-Zell-Engager gegen ein RNA-bindendes Protein-Target.