Atara Biotherapeutics kündigt Finanzierungsvereinbarung über 31 Millionen Dollar mit Healthcare Royalty an
Am 20. Dezember 2022 um 22:33 Uhr
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Atara Biotherapeutics, Inc. hat mit HealthCare Royalty (HCRx) eine Vereinbarung zur Finanzierung von Lizenzgebühren in Höhe von insgesamt 31 Millionen Dollar für Ebvalloo in Europa und anderen Gebieten, die von Ataras Vermarktungsvertrag mit Pierre Fabre abgedeckt werden, abgeschlossen. Im Rahmen der Vereinbarung erhält Atara von HCRx eine Vorauszahlung in Höhe von 31 Millionen US-Dollar. Im Gegenzug erhält HCRx Rechte auf bestimmte Tantiemen und Meilensteine im Rahmen der Vermarktungsvereinbarung mit Pierre Fabre für Europa und andere Gebiete.
Die gesamten Lizenzgebühren und Meilensteine, die an HCRx zu zahlen sind, liegen zwischen 185% und 250% der gesamten Investitionssumme von HCRx, abhängig von der zeitlichen Verteilung dieser Lizenzgebühren und Meilensteine. Darüber hinaus behält Atara bestehende Meilensteinzahlungen von Pierre Fabre in Höhe von 10 Millionen US-Dollar für die Zulassung von Ebvalloo in Europa und 30 Millionen US-Dollar für die Einleitung des EU-Zulassungsantrags durch Atara, die im Rahmen der zuvor angekündigten Vermarktungsvereinbarung und der im September 2022 angekündigten Aktualisierung an Pierre Fabre übertragen wurden.
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Atara Biotherapeutics, Inc. ist ein Unternehmen für allogene T-Zell-Immuntherapie. Das Unternehmen entwickelt T-Zell-Immuntherapien und nutzt seine neuartige allogene Epstein-Barr-Virus (EBV) T-Zell-Plattform, um transformative Therapien für Patienten mit schweren Krankheiten, einschließlich solider Tumore, hämatologischer Krebserkrankungen und Autoimmunerkrankungen, zu entwickeln. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören Ebvallo (Tab-cel) und ATA3219. Die T-Zell-Immuntherapie Tab-cel (Tabelecleucel) des Unternehmens befindet sich in der Phase III der Entwicklung für Patienten mit EBV-bedingter lymphoproliferativer Posttransplantationserkrankung (EBV+ PTLD), bei denen Rituximab oder Rituximab plus Chemotherapie versagt haben, sowie für andere EBV-bedingte Erkrankungen. Sein ATA3219 befindet sich in Phase 1 der Entwicklung und wird als potenzielles Produkt zur Bekämpfung von B-Zell-Malignomen und Autoimmunerkrankungen entwickelt. Es basiert auf einer co-stimulatorischen 1XX-Domäne der nächsten Generation und den angeborenen Vorteilen von EBV-T-Zellen als Grundlage für eine allogene CAR-T-Plattform.