Aptose Biosciences Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 09. November 2023 um 23:01 Uhr
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Aptose Biosciences Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 11,45 Mio. USD gegenüber 9,78 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 1,76 USD gegenüber 1,59 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,76 USD gegenüber 1,59 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 39,25 Mio. USD gegenüber 31,82 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 6,14 USD gegenüber 5,17 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 6,14 USD gegenüber 5,17 USD vor einem Jahr.
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Aptose Biosciences Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen befasst sich mit der Entwicklung und Vermarktung von Präzisionsarzneimitteln, die den ungedeckten klinischen Bedarf in der Onkologie decken, wobei der Schwerpunkt zunächst auf der Hämatologie liegt. Die Pipeline der niedermolekularen Krebstherapeutika des Unternehmens umfasst Produkte, die als Einzelwirkstoff wirksam sind und die Wirksamkeit anderer Krebstherapien und -regime ohne überlappende Toxizitäten verstärken. Das Unternehmen hat zwei orale Kinaseinhibitoren für hämatologische Malignome in der Entwicklung, die sich im klinischen Stadium befinden: Tuspetinib (HM43239), ein oral verabreichter myeloischer Kinaseinhibitor, der als Monotherapie und in Kombinationstherapie in der internationalen Phase I/II-Expansionsstudie APTIVATE bei Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) untersucht wird; und Luxeptinib (CG-806), ein oral verabreichter dualer lymphoider und myeloischer Kinaseinhibitor in der Phase I a/b-Stufe der Entwicklung für die Behandlung von Patienten mit rezidivierenden oder refraktären hämatologischen Malignomen.