Annovis Bio, Inc. gibt die Entblindung der Phase-III-Daten von Buntanetap bei Parkinson-Krankheit bekannt
Am 09. Mai 2024 um 13:30 Uhr
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Annovis Bio, Inc. gab den erfolgreichen Abschluss der Datenbereinigung für seine Phase-III-Studie mit Buntanetap bei Patienten mit Parkinson im Frühstadium bekannt. Die ersten Daten zur Wirksamkeit werden im Juni erwartet. Die Phase-III-Studie wurde im vierten Quartal 2023 abgeschlossen. Ursprünglich sollten die Daten im ersten Quartal 2024 bekannt gegeben werden, doch das Unternehmen sah sich mit einer Verzögerung im Prozess der Datenbereinigung konfrontiert, die über die ursprüngliche Prognose hinausging.
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Annovis Bio, Inc. ist ein Unternehmen, das sich in der klinischen Phase der Entwicklung von Medikamentenplattformen zur Behandlung von Neurodegenerationen wie der Alzheimer-Krankheit (AD), der Parkinson-Krankheit (PD) und anderen chronischen neurodegenerativen Erkrankungen befindet. Das Unternehmen entwickelt seinen führenden Produktkandidaten, Buntanetap, zur Behandlung von Alzheimer, Parkinson und anderen chronischen neurodegenerativen Erkrankungen. Buntanetap ist ein synthetisch hergestelltes kleines Molekül, das oral verabreicht wird und in das Gehirn eindringt. Der Produktkandidat ANVS405 ist ein intravenös zu verabreichendes Medikament, das für akute Indikationen entwickelt wird und sich auf den Schutz des Gehirns nach traumatischen Hirnverletzungen (TBI) und/oder Schlaganfällen konzentriert. ANVS405 ist derselbe Wirkstoff wie Buntanetap, der bei akuten Kopf- und Hirntraumata verabreicht wird. ANVS301 ist ein oral verabreichtes Medikament, das zur Verbesserung der kognitiven Fähigkeiten in späteren Stadien von Alzheimer und Demenz entwickelt wird. Es wurde beobachtet, dass ANVS301 das Gedächtnis und die Lernfähigkeit bei sehr alten Ratten verbessert, indem es die Anzahl der Fehler von sechs auf drei senkt.