Anixa Biosciences, Inc. gab bekannt, dass die Cleveland Clinic die aktuellsten Daten aus der Phase-1-Studie ihres Brustkrebsimpfstoffs vorgestellt hat. Die präsentierten Daten zeigen, dass bei den geimpften Frauen, die bisher getestet wurden, in allen Dosisstufen unterschiedlich starke antigenspezifische T-Zell-Reaktionen beobachtet wurden. Die Präsentation wurde von G. Thomas Budd, M.D., vom Cleveland Clinic's Taussig Cancer Institute und Studienleiter, gehalten, vom Taussig Cancer Institute der Cleveland Clinic und Leiter der Studie. Diese Brustkrebsimpfstoff-Technologie wurde an der Cleveland Clinic erfunden, wo die Studie durchgeführt wird, und Anixa ist der exklusive weltweite Lizenznehmer. Die Studie wird durch einen Zuschuss des US-Verteidigungsministeriums an die Cleveland Clinic finanziert. Die Phase-1a-Studie dient dazu, die Sicherheit des Impfstoffs zu untersuchen, die maximal verträgliche Dosis (MTD) zu ermitteln und die Immunreaktion bei den geimpften Frauen zu überwachen. Alle Teilnehmerinnen der Phase-1a-Studie sind Frauen, die innerhalb der letzten drei Jahre an dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) erkrankt sind und nach der Standardtherapie kurativ behandelt wurden. Zum Zeitpunkt der Impfung sind diese Teilnehmerinnen gemäß den Standarddiagnoseverfahren tumorfrei, haben aber ein hohes Risiko für ein Wiederauftreten der Krankheit.

Über dreifach-negativen Brustkrebs: Bei einer von acht Frauen in den USA wird irgendwann in ihrem Leben ein invasiver Brustkrebs diagnostiziert. Bei etwa 10-15% dieser Diagnosen handelt es sich um TNBC. TNBC ist jedoch für einen unverhältnismäßig höheren Prozentsatz der Todesfälle bei Brustkrebs verantwortlich und hat eine höhere Rückfallquote. Diese Form von Brustkrebs tritt doppelt so häufig bei afroamerikanischen Frauen auf, und etwa 70% bis 80% der Brusttumore, die bei Frauen mit Mutationen in den BRCA1-Genen auftreten, sind dreifach negativer Brustkrebs.

Über den Brustkrebs-Impfstoff von Anixa Bioscience: Der Brustkrebsimpfstoff von Anixa macht sich körpereigene Proteine zunutze, die zu bestimmten Zeiten im Leben eine Funktion haben, dann aber in den "Ruhestand" gehen und aus dem Körper verschwinden.Eines dieser Proteine ist ein brustspezifisches Laktationsprotein, a-Laktalbumin, das nach der Laktation in normalem, alterndem Gewebe nicht mehr vorkommt, aber in der Mehrzahl der dreifach negativen Brustkrebse vorhanden ist. Die Aktivierung des Immunsystems gegen dieses "stillgelegte" Protein bietet einen präventiven Immunschutz gegen entstehende Brusttumore, die a-Laktalbumin exprimieren.Der Impfstoff enthält außerdem ein Adjuvans, das eine angeborene Immunreaktion aktiviert, die es dem Immunsystem ermöglicht, eine Reaktion gegen entstehende Tumore einzuleiten, um sie am Wachstum zu hindern. Diese Impfstofftechnologie wurde von dem verstorbenen Dr.Vincent Tuohy, der den Mort and Iris November Distinguished Chair in Innovative Breast Cancer Research in der Abteilung für Entzündung und Immunität am Lerner Research Institute der Cleveland Clinic innehatte. Dr. Tuohy war der Erfinder der Technologie, die von der Cleveland Clinic exklusiv an Anixa Biosciences lizenziert wurde. Er hatte Anspruch auf einen Teil der Kommerzialisierungserlöse, die die Cleveland Clinic erhielt, und hielt außerdem Anteile an Anixa.