Amryt gibt bekannt, dass die Medical Healthcare & Products Regulatory Agency (MHRA) die Genehmigung für das Inverkehrbringen (MAA) und die Orphan Disease Designation (ODD) für Filsuvez(R) zur Behandlung von partiellen Wunden im Zusammenhang mit dystropher und junktionaler Epidermolysis Bullosa (EB) bei Patienten ab 6 Monaten in Großbritannien (GB) erteilt hat. EB ist eine seltene und belastende genetische Hauterkrankung, die junge Kinder und Erwachsene betrifft.