Alpha Tau Medical Ltd. gab die Zwischenergebnisse der Behandlung der ersten fünf Patienten in der Sicherheits- und Machbarkeitsstudie des Unternehmens bekannt, in der der Einsatz von Alpha DaRT zur Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht wird und die derzeit an zwei Universitätskliniken in Montreal, Kanada, durchgeführt wird. Die ersten fünf Patienten wurden im Jewish General Hospital, einem angeschlossenen Lehrkrankenhaus der McGill University, Faculty of Medicine in Montreal, Kanada, gemäß dem Studienprotokoll behandelt, das einen Rhythmus von etwa einem Patienten pro Monat vorsieht, bis die Ergebnisse der vorläufigen Sicherheitsergebnisse der ersten fünf Patienten vorliegen. Das Niveau der Radium-224-Aktivität wurde von einem Patienten zum nächsten erhöht.

Die anderen drei Patienten, die sich auch mehrere Monate nach der Behandlung noch einer regelmäßigen Nachuntersuchung unterziehen, zeigten alle vier Wochen nach der Behandlung ein stabiles Krankheitsverhalten, d.h. weder eine wesentliche Schrumpfung noch eine wesentliche Zunahme der längsten Ausdehnung des behandelten Tumors. Der dritte behandelte Patient, bei dem die Abdeckung des Bruttotumorvolumens bei einer Alphastrahlendosis von 16 Gy nach der Behandlung auf 44% geschätzt wurde, wurde bei der Auswertung 69 Tage nach der Behandlung auf ein teilweises Ansprechen hochgestuft, d.h. der behandelte Tumor schrumpfte um mindestens 30% in seiner längsten Ausdehnung im Vergleich zur Ausgangsmessung.