Acrivon Therapeutics, Inc. gab die Ernennung von Dr. Jean-Marie Cuillerot zum Chief Medical Officer bekannt. Dr. Cuillerot war zuvor Chief Medical Officer bei Dragonfly Therapeutics, wo er ein klinisches Team aufbaute und leitete, das mehrere potenzielle First-in-Class-Produkte vorantrieb. Vor seiner Tätigkeit bei Dragonfly war Dr. Cuillerot Chief Medical Officer bei Agenus, wo er die Entwicklungsaktivitäten für fünf Prüfpräparate leitete.

Bei EMD Serono, einer Tochtergesellschaft von Merck Serono, war Dr. Cuillerot als globaler Leiter der klinischen Entwicklung im Bereich Immuno-Onkologie (IO) und als Vice President of Clinical Immunotherapy/IO tätig. Er beaufsichtigte das IO-Portfolio des Unternehmens, das zwei Checkpoint-Inhibitoren und zwei Immuno-Zytokine umfasste. Besonders hervorzuheben ist, dass Dr. Cuillerot Avelumab, das erste zugelassene Medikament zur Behandlung von Merkelzellkarzinom und Blasenkrebs in der Zweitlinie, in Rekordzeit von der Prä-Indikation bis zur weltweiten Einreichung vorantrieb, eine Leistung, die ihm den Merck CEO Award einbrachte.

Von 2007 bis 2012 war er bei Bristol-Myers Squibb tätig, wo er die medizinische Leitung für das Lebenszyklusmanagement von Ipilimumab, einem Anti-CTLA-4-Antikörper und der weltweit ersten Immun-Checkpoint-Therapie für Krebs, innehatte. Hier konzipierte und leitete er Phase-2- und Phase-3-Studien für mehrere Indikationen und unterstützte die Einreichung von Zulassungsanträgen in den Vereinigten Staaten und Europa. Zu Beginn seiner Karriere war Dr. Cuillerot auch in der klinischen Entwicklung bei Novartis, als Arzt in der klinischen Forschung am Centre d'Immunologie Pierre Fabre und als Assistenzprofessor an den Hôpitaux Universitaires de Strasbourg tätig.

Dr. Cuillerot erwarb einen B.S. in Biochemie, einen M.Sc. in Zell- und Molekularbiologie und einen M.D. an der Universität Louis Pasteur (Straßburg, Frankreich). Das Unternehmen gab bekannt, dass Erick Gamelin, M.D., Ph.D., in die Rolle des Chief Development Officer gewechselt ist.

In dieser Funktion wird Dr. Gamelin seine mehr als 30 Jahre umfassende translationale und klinische Erfahrung nutzen, um die allgemeine Forschungs- und Entwicklungsstrategie von Acrivon weiter zu entwickeln und zu unterstützen. Dabei wird er eng mit den präklinischen und klinischen Entwicklungsteams zusammenarbeiten, um neue Pipeline-Programme und externe Möglichkeiten zu priorisieren und voranzutreiben.