ABL Bio Inc. gab eine exklusive Zusammenarbeit und eine weltweite Lizenzvereinbarung mit SANOFI zur Entwicklung und Vermarktung von ABL301 bekannt. ABL301 ist ein präklinischer bispezifischer Antikörper, der auf Alpha-Synuclein und IGF1R abzielt, um die Parkinson-Krankheit und andere potenzielle Indikationen mit verbesserter Durchdringung der Blut-Hirn-Schranke zu behandeln. Im Rahmen der Vereinbarung erhält ABL Vorauszahlungen in Höhe von 75 Millionen US-Dollar. Darüber hinaus ist ABL berechtigt, bis zu 985 Millionen US-Dollar zu erhalten, wenn im Voraus festgelegte Entwicklungs-, Zulassungs- und Kommerzialisierungsmeilensteine erreicht werden, einschließlich 45 Millionen US-Dollar an kurzfristigen Meilensteinen. ABL hat außerdem Anspruch auf Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz, wenn das Produkt aus der Kooperation vermarktet wird. Die Transaktion tritt in Kraft, sobald die üblichen Abschlussbedingungen erfüllt sind, wie etwa die HSR-Freigabe. SANOFI erhält die weltweiten exklusiven Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für ABL301. In der Zwischenzeit wird ABL die präklinische Entwicklung und die klinische Studie der Phase 1 von ABL301 leiten. Danach wird SANOFI für die weitere klinische Entwicklung, die behördliche Zulassung und die weltweite Vermarktung von ABL301 verantwortlich sein. Grabody-B ist eine BBB-Shuttle-Plattform, die auf den insulinähnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptor (IGF1R) abzielt, um die BBB-Penetration potenzieller Therapien für verschiedene ZNS-bezogene Krankheiten zu maximieren. Mit Hilfe der Grabody-B-Technologie transportiert ABL301 den Anti-Alpha-Synuclein-Antikörper effektiv durch die BHS, um die therapeutische Wirksamkeit gegen die Parkinson-Krankheit zu erhöhen.