(Alliance News) - 4basebio PLC hat am Donnerstag einen "wichtigen Meilenstein" mit seinem Kunden erreicht, der in eine klinische Studie der Phase eins übergeht.

4basebio ist ein in Cambridge, England, ansässiges biowissenschaftliches Technologieunternehmen mit eigenen Technologien auf dem Gebiet der DNA-Synthese.

4basebio teilte mit, dass sein Kunde Helix Nanotechnologies Inc. von der HREC die Genehmigung erhalten hat, in Australien eine klinische Studie der Phase 1 mit HN-0001, einem mRNA-Impfstoff aus 4basebios synthetischer DNA, opDNA, durchzuführen.

Das Unternehmen fügte hinzu, dass es HelixNano weiterhin bei der Herstellung von synthetischer GMP-DNA unterstützen wird, die für später im Jahr 2024 geplant ist.

Amy Walker, Vizepräsidentin für Forschung und Geschäftsentwicklung, kommentierte: "Es war ein Vergnügen, mit einem so innovativen Unternehmen auf seinem Weg in die Klinik zusammenzuarbeiten, und wir freuen uns, dass ein mRNA-Impfstoff, der mit DNA von 4basebio hergestellt wurde, in die Patientenversorgung übergeht; dies ist ein weiterer wichtiger Meilenstein für das Unternehmen."

"4basebio hat mehrere Kunden, die DNA in GMP-Qualität benötigen und sich auf dem Weg zu klinischen Studien befinden; wir freuen uns natürlich sehr, unsere Kunden bei ihren klinischen Programmen zu unterstützen."

Die Aktien von 4basebio fielen am Donnerstagnachmittag in London um 0,9% auf 966,00 Pence.

Von Sophie Rose, leitende Reporterin bei Alliance News

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