4basebio PLC gab eine Produktliefervereinbarung mit Neomatrix bekannt. Im Rahmen dieser Vereinbarung wird 4basebio klinisches und präklinisches DNA-Material für das Neoantigen-Krebsimpfstoffprogramm von Neomatrix liefern. Das Programm wird voraussichtlich Anfang 2024 mit der Aufnahme von Patienten beginnen.

Neomatrix wird Zugang zu 4basebios proprietären DNA-Produkten erhalten, darunter hpDNAo? und oeDNA. 4basebio wird die personalisierten DNA-Produkte in klinischer Qualität herstellen und bereitstellen, die die Schlüsselkomponente der immuntherapeutischen Krebsbehandlung von Neomatrix sind.

Die auf einem Impfstoff basierende Krebsbehandlung von Neomatrix nutzt das Immunsystem des Patienten, um neu erzeugte synthetische DNA (Neoantigene) zu erkennen, die von den Tumorzellen erzeugt und auf diesen abgelegt werden. Personalisierte Krebsimpfstoffe erfordern eine Tumorbiopsie, die sequenziert wird, um die durch krebsspezifische DNA-Mutationen entstandenen Neoantigene zu identifizieren. Anschließend wird eine patientenspezifische DNA-Sequenz, die für solche Neoantigene kodiert, entwickelt, hergestellt und verabreicht.

Die Zeit zwischen der ersten Biopsie und der Verabreichung des Impfstoffs ("needle to needle") ist entscheidend. Die enzymatisch hergestellte synthetische DNA von 4basebio ist mit ihren kurzen Herstellungszeiten einzigartig positioniert, um hochwirksame DNA-Produkte zeitnah zu liefern.