OPEN END-TURBO-OPTIONSSCHEIN - MORPHOSYS Aktie

Certificat

HS4GDA

DE000HS4GDA3

Realtime BOERSE MUENCHEN 13:35:13 17.05.2024
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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
CALL Plain-Vanilla-Warrants 18.12.2024 - 10

4,05 EUR

HSBC
CALL Plain-Vanilla-Warrants 18.12.2024 - 10

3,6 EUR

HSBC
CALL Plain-Vanilla-Warrants 18.12.2024 - 10

3,18 EUR

HSBC
CALL Plain-Vanilla-Warrants 18.12.2024 - 10

2,82 EUR

HSBC
CALL Plain-Vanilla-Warrants 18.12.2024 - 10

2,26 EUR

HSBC
CALL Plain-Vanilla-Warrants 18.12.2024 - 10

1,97 EUR

HSBC
CALL Plain-Vanilla-Warrants 18.12.2024 - 10

1,7 EUR

HSBC
CALL Plain-Vanilla-Warrants 18.12.2024 - 10

1,25 EUR

HSBC
CALL Plain-Vanilla-Warrants 18.12.2024 - 10

4,25 EUR

HSBC
CALL Plain-Vanilla-Warrants 19.06.2024 - 10

3,95 EUR

HSBC
Mehr Ergebnisse
Datum Kurs %
17.05.24 32,9 -2,26 %
16.05.24 33,66 +7,99 %
15.05.24 31,17 -0,35 %
14.05.24 31,28 +2,02 %
13.05.24 30,66 +1,05 %

Realtime BOERSE MUENCHEN

Letzte Aktualisierung Am 17. Mai 2024 um 13:35 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypKnock-Out ohne Stop Loss
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert MORPHOSYS AG
Emittent HSBC
WKN HS4GDA
ISINDE000HS4GDA3
Emissionsdatum 26.01.2024
Basispreis 37,25
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 1 : 1
Emissionspreis 0,78
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 33,66
Tief seit Emission 1,61
Spread 0,2
Spread %0,61%

Unternehmensprofil

Die MorphoSys AG ist ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium mit Sitz in Deutschland. Das Unternehmen erforscht, entwickelt und liefert Krebsmedikamente für Patienten. Das Unternehmen vermarktet in den Vereinigten Staaten sein firmeneigenes Medikament Monjuvi (Tafasitamab-cxix), eine Krebsimmuntherapie, die in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) in der Zweit- und Drittlinie eingesetzt wird, die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen. Tafasitamab wird auch in einer globalen klinischen Studie als Erstlinientherapie für DLBCL untersucht. Zwei weitere Produktkandidaten befinden sich in der späten und mittleren Phase der klinischen Entwicklung für onkologische Indikationen: Pelabresib, ein niedermolekularer BET-Inhibitor, wird zur Behandlung von Myelofibrose untersucht, einer Form von Knochenmarkkrebs, für die es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt, und CPI-0209, ein EZH2-Inhibitor der zweiten Generation, wird zur Behandlung hämatologischer und solider Tumore untersucht.
Sektor
-
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