DISCOUNT ZERTIFIKAT - SAREPTA THERAPEUTICS Aktie

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ME9EBL

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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 2.911

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Morgan Stanley
CALL Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

6,73 EUR

Morgan Stanley
CALL Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

4,48 EUR

Morgan Stanley
CALL Warrant Knock-Out senza Stop Loss Unbegrenzt - 10

4,07 EUR

Morgan Stanley
CALL Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

5,34 EUR

Morgan Stanley
CALL Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

3,59 EUR

Morgan Stanley
CALL Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

2,19 EUR

Morgan Stanley
CALL Discount-Zertifikate 20.09.2024 0.54x - 1

99,04 EUR

Morgan Stanley
CALL Discount-Zertifikate 20.09.2024 0.1x - 1

62,39 EUR

Morgan Stanley
Mehr Ergebnisse
Datum Kurs %
07.06.24 106 +4,88 %
06.06.24 101,1 -1,57 %
05.06.24 102,7 +0,11 %
04.06.24 102,6 -1,08 %
03.06.24 103,7 -2,24 %

verzögerte Kurse Börse Stuttgart

Letzte Aktualisierung Am 07. Juni 2024 um 21:13 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypDiscount-Zertifikate
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert SAREPTA THERAPEUTICS, INC.
Emittent Morgan Stanley
WKN ME9EBL
ISINDE000ME9EBL7
Emissionsdatum 29.02.2024
Fälligkeit 20.12.2024 (196 Tage)
Parität 1 : 1
Emissionspreis 113,2
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 113,3
Tief seit Emission 96,65
Spread 0,21
Spread %0,20%

Unternehmensprofil

Sarepta Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, Patienten durch die Entdeckung und Entwicklung von Ribonukleinsäure (RNA)-gezielten Therapeutika, Gentherapie und anderen genetischen therapeutischen Modalitäten für die Behandlung seltener Krankheiten zu helfen. Das Unternehmen hat mehrere zugelassene Produkte für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne) entwickelt und arbeitet an der Entwicklung potenzieller therapeutischer Kandidaten für eine Reihe von Krankheiten und Störungen, darunter Duchenne, Gliedergürtel-Muskeldystrophien (LGMD) und andere neuromuskuläre Erkrankungen und Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS). Das Unternehmen hat vier zugelassene Produkte zur Behandlung von Duchenne entwickelt und vermarktet: EXONDYS 51 (Eteplirsen), Injektion (EXONDYS 51), VYONDYS 53 (Golodirsen) Injektion (VYONDYS 53), AMONDYS 45 (Casimersen) Injektion (AMONDYS 45) und ELEVIDYS. Die Pipeline umfasst etwa 40 Programme in verschiedenen Stadien der Entdeckung, präklinischen und klinischen Entwicklung.
Sektor
-
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