DISCOUNT ZERTIFIKAT - SAREPTA THERAPEUTICS Aktie

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ME7KV0

DE000ME7KV06

Markt geschlossen - Bid/Ask 20:23:51 17.05.2024 Nachbörslich 21:59:42
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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 2x 2.512

24.02

23.83

Morgan Stanley
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5.62

5.55

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Stop Loss Unbegrenzt - 10

7.52

7.45

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

5.14

5.07

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

4.71

4.64

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Stop Loss Unbegrenzt - 10

6.03

5.96

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

4.23

4.16

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

2.07

2

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

2.9

2.83

Morgan Stanley
CALL Certificats Discount 20.09.2024 0.47x - 1

101.82

100.29

Morgan Stanley
Mehr Ergebnisse
Datum Kurs %
17.05.24 99,89 -0,27 %
16.05.24 100,2 -0,73 %
15.05.24 100,9 +0,11 %
14.05.24 100,8 -0,21 %
13.05.24 101 -0,68 %

verzögerte Kurse Börse Stuttgart

Letzte Aktualisierung Am 17. Mai 2024 um 20:23 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypCertificats Discount
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert SAREPTA THERAPEUTICS, INC.
Emittent Morgan Stanley
WKN ME7KV0
ISINDE000ME7KV06
Emissionsdatum 25.01.2024
Cap 130 $
Letzter Handelstag 20.09.2024
Fälligkeit 20.09.2024 (126 Tage)
Parität 1 : 1
Emissionspreis 91,75
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungstag 27.09.2024
Bonuszahlung-
Rückzahlungsart règlement en espèces
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Discount (Brief) 15,67 %
Seitwärtsr. 18,34 %
Seitwärtsr. pa 53,12 %
Outperformancepunkt 154,2 $
Break even 109,85 €
Hoch seit Emission 105,2
Tief seit Emission 88,99
Spread 1,42
Spread %1,40%
Abstand Cap 1,38 $
Abstand Cap %+1,05%
Max. Ertrag 18,53
Max. Ertrag % 18,34 %

Unternehmensprofil

Sarepta Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, Patienten durch die Entdeckung und Entwicklung von Ribonukleinsäure (RNA)-gezielten Therapeutika, Gentherapie und anderen genetischen therapeutischen Modalitäten für die Behandlung seltener Krankheiten zu helfen. Das Unternehmen hat mehrere zugelassene Produkte für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne) entwickelt und arbeitet an der Entwicklung potenzieller therapeutischer Kandidaten für eine Reihe von Krankheiten und Störungen, darunter Duchenne, Gliedergürtel-Muskeldystrophien (LGMD) und andere neuromuskuläre Erkrankungen und Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS). Das Unternehmen hat vier zugelassene Produkte zur Behandlung von Duchenne entwickelt und vermarktet: EXONDYS 51 (Eteplirsen), Injektion (EXONDYS 51), VYONDYS 53 (Golodirsen) Injektion (VYONDYS 53), AMONDYS 45 (Casimersen) Injektion (AMONDYS 45) und ELEVIDYS. Die Pipeline umfasst etwa 40 Programme in verschiedenen Stadien der Entdeckung, präklinischen und klinischen Entwicklung.
Sektor
-
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