Zydus Lifesciences Limited hat von der US Food and Drug Administration (USFDA) die endgültige Zulassung für die Vermarktung von Febuxostat Tabletten, 40 mg und 80 mg (USRLD: Uloric Tablets) erhalten. Febuxostat-Tabletten sind indiziert zur Senkung der Hyperurikämie (hohe Harnsäure im Blut) bei Patienten mit Gicht, die mit Allopurinol behandelt wurden, das nicht gut wirkte oder nicht mit Allopurinol behandelt werden kann. Das Medikament wird in der Formulierungsfabrik der Gruppe in Moraiya, Ahmedabad, Indien, hergestellt werden.