Zentek Ltd. gab bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Triera Biosciences Ltd. ("Triera") die Erprobung ihres C19HBA-Aptamers als potenzielles Therapeutikum abgeschlossen hat. Das universelle SARS-CoV-2-Aptamer, das auf der firmeneigenen Aptamer-Plattform mit hoher Bindungsaffinität basiert, übertraf in präklinischen Tests erfolgreich einen führenden monoklonalen Antikörper ("LMA"), was sein Potenzial als Therapeutikum für SARS-CoV-2 belegt. Das Unternehmen berichtete bereits über erfolgreiche Ergebnisse, als C19HBA als prophylaktische Behandlung getestet wurde. In wiederholten Prophylaxeversuchen gegen SARS-CoV-2-Varianten, einschließlich der Omicron XBB 1.5-Variante, hat C19HBA im Vergleich zu LMA den klinischen Schutz erreicht oder übertroffen.

In der jüngsten Studie, die im Januar 2024 vom Miller-Labor an der McMaster University abgeschlossen wurde, wurde C19HBA auf sein therapeutisches Potenzial hin getestet. Die LMA-Behandlung zeigte einen gewissen klinischen Nutzen im Vergleich zu den unbehandelten Mäusen, allerdings waren die Kurven des Gewichtsverlusts und die Erholungszeit zwischen den mit LMA behandelten und den unbehandelten Gruppen nicht wesentlich verbessert. Im Gegensatz dazu zeigte die Behandlung mit C19HBA einen verbesserten therapeutischen Nutzen im Vergleich zu keiner Behandlung oder der LMA-Behandlung, was durch Folgendes belegt wird Erste Anzeichen einer Genesung und vollständige Genesung der mit C19HBA behandelten Mäuse traten einen Tag früher ein als bei den mit LMA behandelten oder unbehandelten Mäusen; und eine Verringerung des durchschnittlichen Gesamtgewichtsverlusts der mit C19HBA behandelten Mäuse um 30% im Vergleich zum durchschnittlichen Gewichtsverlust der unbehandelten und der mit LMA behandelten Mäuse.

Die vollständigen Ergebnisse dieser präklinischen Untersuchung stehen noch zur Veröffentlichung in einer Fachzeitschrift aus.