Xenon Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass die Zusammenarbeit mit Neurocrine Biosciences, Inc. zur Entwicklung von Epilepsie-Medikamenten einen behördlichen Meilenstein erreicht hat, der eine Gesamtzahlung von 15,0 Millionen Dollar an Xenon auslöst. Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) akzeptierte Neurocrines Protokolländerung, die die Studienpopulation auf Probanden im Alter von 2 bis 11 Jahren in der laufenden randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NBI-921352 bei pädiatrischen Patienten mit SCN8A-Entwicklungs- und epileptischer Enzephalopathie (SCN8A-DEE) erweitert. Gemäß der Vereinbarung erhält Xenon von Neurocrine Biosciences insgesamt 15,0 Millionen US-Dollar in Form einer Barzahlung in Höhe von 6,75 Millionen US-Dollar und einer Kapitalbeteiligung in Höhe von 8,25 Millionen US-Dollar zu einem Xenon-Aktienpreis von 31,855 US-Dollar, was einem Aufschlag von 15 % auf den volumengewichteten 30-Tage-Durchschnittskurs von Xenon entspricht. Xenon arbeitet derzeit mit Neurocrine Biosciences zusammen, um Therapien für Epilepsie zu entwickeln. Neurocrine Biosciences hat eine exklusive Lizenz für XEN901, jetzt bekannt als NBI-921352, einen selektiven Nav1.6-Natriumkanal-Inhibitor. Neurocrine Biosciences führt derzeit eine klinische Studie der Phase 2 durch, in der NBI-921352 bei erwachsenen Patienten mit fokalen Anfällen untersucht wird; die Daten werden für 2023 erwartet. Darüber hinaus läuft eine klinische Phase-2-Studie zur Untersuchung von NBI-921352 bei pädiatrischen Patienten (im Alter zwischen 2 und 21 Jahren) mit SCN8A-DEE. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung hat Xenon das Potenzial, bestimmte klinische, regulatorische und kommerzielle Meilensteinzahlungen sowie zukünftige Umsatzbeteiligungen zu erhalten.