Xencor, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023
Am 27. Februar 2024 um 22:06 Uhr
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Xencor, Inc. meldete die Ergebnisse für das vierte Quartal und das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr. Für das vierte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 44,69 Mio. USD, verglichen mit 21,61 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 19,1 Millionen USD gegenüber 12,04 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,31 USD gegenüber 0,2 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,31 USD gegenüber 0,2 USD vor einem Jahr. Für das Gesamtjahr belief sich der Umsatz auf 168,34 Mio. USD gegenüber 164,58 Mio. USD im Vorjahr. Der Nettoverlust belief sich auf 126,09 Mio. USD gegenüber 55,18 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2,08 USD gegenüber 0,93 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2,08 USD gegenüber 0,93 USD vor einem Jahr.
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Xencor, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches Unternehmen, das gentechnisch hergestellte Antikörper für die Behandlung von Krebs und anderen schweren Krankheiten entwickelt. Mehr als 20 Kandidaten, die mit seiner XmAb-Technologie entwickelt wurden, befinden sich in der klinischen Entwicklung, und drei XmAb-Medikamente werden von Partnern vermarktet. Die XmAb-Technologie ermöglicht es, kleine Veränderungen an einer Proteinstruktur vorzunehmen, die zu neuen therapeutischen Wirkmechanismen führen. Zu den eigenen Entwicklungskandidaten gehören Vudalimab, XmAb819, XmAb808 und XmAb541. Zu den Kandidaten, die gemeinsam mit Partnern entwickelt werden, gehört Plamotamab. Zu den von Partnern entwickelten Kandidaten gehören Xaluritamig (AMG 509), ASP2138, JNJ-9401, JNJ-1493 und der noch nicht veröffentlichte Antikörperkandidat XmAb von Novartis. Die Zytokinkandidaten in der klinischen Entwicklung sind Fbalropendekin alfa (XmAb306/RG6323), XmAb564 und XmAb662. Weitere Medikamentenkandidaten im klinischen Stadium sind Obexelimab, AIMab7195 (XmAb7195) und Xpro1595. Vudalimab ist ein bispezifischer Antikörper, der sich gegen PD-1 und CTLA-4 richtet.