Die firmeneigene Plattform von Vyant Bio, Inc. zur Entdeckung von Medikamenten für das zentrale Nervensystem (ZNS) kombiniert menschliche Organoidmodelle von Gehirnerkrankungen, skalierte Biologie und maschinelles Lernen zur Identifizierung und Validierung von Medikamentenzielen und therapeutischen Kandidaten. Heute gab Vyant Bio bekannt, dass das Unternehmen an der Neuroscience 2022, der 52. Jahrestagung der Society for Neuroscience, vom 12. bis 16. November im San Diego Convention Center teilnehmen wird. Das Team von Vyant Bio wird im Rahmen des Rett-Syndrom-Symposiums zwei Plattform-Präsentationen halten, in denen es die Identifizierung eines neu entwickelten Medikaments vorstellen wird, das 2023 in eine Patientenstudie überführt werden soll, um den klinischen Konzeptnachweis für das Rett-Syndrom mit einem Wirkmechanismus zu erbringen, der sich von den am weitesten fortgeschrittenen klinischen Rett-Syndrom-Kandidaten unterscheidet.

Darüber hinaus wird das Unternehmen ein Poster über die Entdeckung neuartiger Zielmoleküle und therapeutischer Kandidaten für die CDKL5-Mangelerkrankung (CDD) in der Sitzung Stammzellmodelle für Neuroentwicklungsstörungen präsentieren. CDD ist eine der häufigsten Formen der genetisch bedingten Epilepsie. Details zu den Präsentationen sind: Titel: Identifizierung eines therapeutischen Kandidaten für das Rett-Syndrom mit einem differenzierten Wirkmechanismus unter Verwendung einer von Patienten stammenden kortikalen Organoid-Screening-Plattform.

Autoren: Cassiano Carromeu (Vortragender), Nicholas Coungeris, Neha Sodhi, Huda Ahmed, Megan Seibel, Kendra Prum, Robert Fremeau, und Andrew LaCroix Sitzung: Rett-Syndrom. Datum /Zeit:November 16, 2022: 9:00 am PT. Titel: Multiparametrische Analyse der koordinierten Netzwerkaktivität zeigt zielspezifische funktionelle Rettung in einem menschlichen iPSC-abgeleiteten Organoidmodell des Rett-Syndroms.

Autoren:Andrew LaCroix (Moderation), Huda Ahmed, Nicholas Coungeris, Cameron Joseph, Neha Sodhi, Cassiano Carromeu, Robert Fremeau. Sitzung: Rett-Syndrom. Datum /Zeit:November 16, 2022: 9:30 am PT.

Titel: Funktionelles Screening im Hochdurchsatz zur Entwicklung neuer Therapien für die CDKL5-Mangelerkrankung unter Verwendung menschlicher iPSC-abgeleiteter kortikaler Organoide Autoren: Matthew V Green, Tori Alstat, Huda Ahmed, Kendra Prum, Cassiano Carromeu, Andrew LaCroix, Robert Fremeau Sitzung: Stammzellmodelle für neurologische Entwicklungsstörungen. Datum /Zeit:November 14, 2022: 1:00 pm PT. Interessierte können sich für die Tagung der Society for Neuroscience anmelden unter: Gesellschaft für Neurowissenschaften - Anmeldung.