Vivos Inc. gab bekannt, dass die Food and Drug Administration (FDA) der RadioGel-Präzisionsradionuklid-Therapie die Bezeichnung "Breakthrough Device" (bahnbrechendes Gerät) gemäß dem Breakthrough Devices Program (Programm für bahnbrechende Geräte) der FDA erteilt hat. Das Breakthrough Devices Programm der FDA erleichtert die beschleunigte Entwicklung und beschleunigt die Prüfung von bahnbrechenden Technologien, um Patienten möglicherweise einen rechtzeitigen Zugang zu Technologien zu ermöglichen, die effektivere Behandlungsmöglichkeiten bieten können.