Vistagen Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass das kanadische Amt für geistiges Eigentum (CIPO) eine Notice of Allowance für ein Patent erteilt hat, das sich auf die Verwendung von AV-101 zur Verringerung von Dyskinesien (plötzliche unkontrollierte Bewegungen) bezieht, die durch die Verabreichung von Levodopa (L-Dopa), dem am häufigsten verschriebenen Medikament zur Behandlung der Parkinson-Krankheit (PD), ausgelöst werden. AV-101 ist der orale Prodrug-Antagonist von Companyacos an der Glycinstelle des NMDAR (N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor). Das Patent wird nach seiner Erteilung frühestens 2034 auslaufen.

Das U.S. Patent and Trademark Office (USPTO) hat ein entsprechendes US-Patent für Vistagenacos AV-101 erteilt und ähnliche Patente wurden in mehreren weiteren wichtigen Pharmamärkten erteilt oder sind dort anhängig. Präklinische Daten, die zuvor in der internationalen Fachzeitschrift Cells veröffentlicht wurden, belegen die Wirkung von AV-101 in einem weit verbreiteten MPTP-Modell für nicht-menschliche Primaten, in dem die motorischen Komplikationen der Parkinson-Krankheit, einschließlich der Dyskinesie, die bei vielen mit L-Dopa behandelten Parkinson-Patienten beobachtet wird, nachgebildet werden. In dieser Studie wurde die Wirksamkeit von AV-101 gegen die L-Dopa-induzierte Dyskinesie (LID) anhand von Verhaltenswerten auf einer Dyskinesie-Skala gemessen und eine Parkinson-Skala wurde verwendet, um die antiparkinsonsche Wirksamkeit von L-Dopa zu messen.

Die Studie zeigte, dass AV-101 die LID signifikant (p = 0,01) reduzierte, ohne den Zeitpunkt, das Ausmaß oder die Dauer des therapeutischen Nutzens von L-Dopa zu beeinträchtigen. Während der Studie wurden keine auf das Medikament zurückzuführenden unerwünschten Ereignisse beobachtet. Die präklinische Studie wurde von Dr. Thérèse Di Paolo, emeritierte Professorin an der Fakultät für Pharmazie der Universität Laval in Kanada und eine der weltweit führenden Forscher auf dem Gebiet der Parkinson-Krankheit und LID, im Rahmen des Forschungsabkommens von Vistagen mit dem CHU de Québec aco Université Laval Research Center in Québec, Kanada, durchgeführt.