Glaxo und Vir verbuchen Studienerfolg mit Covid-19-Behandlung
Am 12. November 2021 um 13:51 Uhr
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Von Steve Goldstein
LONDON (Dow Jones)--Der Pharmakonzern Glaxosmithkline und Vir Biotechnology haben mit einer klinischen Phase-III-Studie zur intramuskulären Verabreichung von Sotrovimab den pimären Endpunkt erreicht: Die Studie belegte, dass eine intramuskuläre Verabreichung der intravenösen Verabreichung zur frühen Behandlung von Covid-19 bei Erwachsenen und Jugendlichen mit hohem Risiko nicht unterlegen ist. Die Unternehmen wiesen darauf hin, dass die Studie während des Höhepunkts der Ausbreitung der Delta-Variante in Florida durchgeführt wurde.
"Wir haben Sotrovimab so konzipiert, dass es den Varianten standhält, mit denen wir gerechnet haben, und diese Daten zeigen, dass Sotrovimab, das über eine intravenöse oder intramuskuläre Verabreichung verabreicht wird, sich nach der Zulassung als wichtig im Kampf gegen Covid-19 erweisen könnte", sagte der Vir-CEO George Scangos. Die in Großbritannien börsennotierten Glaxo-Aktien stiegen um 0,3 Prozent, während die Vir-Aktien im vorbörslichen US-Handel um 4 Prozent zulegten.
Vir Biotechnology, Inc. ist ein Immunologieunternehmen, das sich auf die Kombination von Spitzentechnologien zur Behandlung und Vorbeugung von schweren Infektionskrankheiten und anderen schweren Erkrankungen konzentriert. Die klinische Entwicklungspipeline des Unternehmens besteht aus Produktkandidaten gegen das Hepatitis-Delta-Virus (HDV), das Hepatitis-B-Virus (HBV) und das humane Immundefizienzvirus (HIV). Darüber hinaus befinden sich mehrere präklinische Kandidaten in der Pipeline, darunter solche gegen Influenza A und B, COVID-19, Respiratorisches Synzytialvirus und Humanes Metapneumovirus (RSV und MPV) sowie Humanes Papillomavirus (HPV). Die Pipeline des Unternehmens umfasst VIR-1949, VIR-7229, VIR-2981, VIR-8190 und HIV Cure. Außerdem entwickelt es Tobevibart, einen monoklonalen Antikörper, auch bekannt als VIR-3434, und Elebsiran, eine siRNA, auch bekannt als VIR-2218, zur Behandlung und Unterdrückung von chronischem HDV. Elebsiran ist eine auf HBV ausgerichtete siRNA, die HBsAg reduziert, ein Protein, das für den Lebenszyklus des HDV-Virus erforderlich ist.