IRW-PRESS: Vidac Pharma Holding PLC: Vidac Pharma berichtet über In-vitro-Ergebnisse, die
zeigen, dass VDA-1275 mit klassischer Chemotherapie kompatibel ist

Neuartiger Regulator des Krebszellstoffwechsels soll in IND-Studien überführt
werden

London (UK), Rehovot (Israel), 29. November 2023 - Vidac Pharma Holdings Plc. (Hamburg und
Stuttgart: T9G; ISIN:GB00BM9XQ619; WKN: A3DTUQ), ein im klinischen Stadium befindliches
biopharmazeutisches Unternehmen im Bereich der Onkologie, gab heute die Ergebnisse einer
In-vitro-Studie mit VDA-1275 in Kombination mit Chemotherapeutika zur Behandlung von soliden Tumoren
bekannt, bei der eine menschliche Zellkultur verwendet wurde, die die meisten Aspekte menschlicher
Tumoren nachahmt. In der Studie zeigte VDA-1275, ein hochwirksames kleines Molekül, das den
hyperglykolytischen Stoffwechsel von Krebszellen (Warburg-Effekt) umkehrt, sowohl antiproliferative
Eigenschaften als auch einen Anstieg des Zelltods bei mehreren Tumortypen. 

"Diese neuen In-vitro-Daten deuten darauf hin, dass VDA-1275 gegen ein breites Spektrum von
Tumorarten hochwirksam ist, sowohl als Einzelwirkstoff als auch in Kombination mit klassischen
Chemotherapeutika", sagte Dr. Yuval Sagiv, Chief Technology Officer von Vidac. "VDA-1275 gehört
zu einer neuen chemischen Familie, die durch KI-Analyse entdeckt wurde. Da es auf ein zentrales
Stoffwechselmerkmal abzielt, das nur bei Krebszellen vorkommt, ist es in der Lage, die
Krankheitsentwicklung bei verschiedenen Krebsarten zu behindern." 

Die Studie, bei der eine menschliche 3D-Bio-Mimesys-Zellkultur verwendet wurde, ergab, dass
VDA-1275 bei der Unterdrückung der Krebszellen im nanomolaren Bereich signifikant wirksam war,
sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Chemotherapeutika in diesem Modell. Dies war
auch der Grad der Wirksamkeit, der zuvor in präklinischen Tierstudien festgestellt wurde.
Weitere Ergebnisse werden Gegenstand einer wissenschaftlichen Mitteilung mit Peer-Review sein und in
naher Zukunft veröffentlicht werden. Mit seiner völlig anderen Wirkungsweise (MOA) und
seinen potenziell geringen Nebenwirkungen könnte VDA-1275 Teil von Behandlungskombinationen bei
vielen Krebserkrankungen werden. 

"Eines der wichtigsten Hindernisse für eine effiziente Krebstherapie ist die stark saure
Mikroumgebung, die von den Krebszellen durch den Warburg-Effekt und die Unterdrückung des
programmierten Zelltods (Apoptose) geschaffen wird", sagte Dr. Max Herzberg, CEO und
Vorstandsvorsitzender von Vidac Pharma. "Durch die Umkehrung und Normalisierung des
Tumorstoffwechsels soll unser Medikamentenkandidat VDA-1275 die Krebszellen auch empfindlicher
für eine Chemotherapie und/oder immunologische Therapie machen. Diese präklinischen
Erstlinienergebnisse ermutigen uns, das Potenzial von VDA-1275 in Kombination mit einer Vielzahl von
Chemotherapeutika weiter zu untersuchen."

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Vidac Pharma Holding Plc
Dr Max Herzberg
20-22 Wenlock Road
London N1 7GU
United Kingdom
http://www.vidacpharma.com/ 
investors@vidacpharma.com
+972-54-4257381
+972-77-9300647

Cohesion Bureau
Giovanni Ca Zorzi
Investor Relations
giovanni.cazorzi@cohesionbureau.com

Sophie Baumont
Media Relations  
sophie.baumont@cohesionbureau.com

Über Vidac Pharma

Vidac Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der
Entdeckung und Entwicklung von erstklassigen Arzneimitteln widmet, um Menschen zu helfen, die an
einer Reihe von onkologischen und onkodermatologischen Krankheiten leiden. Vidac entwickelt
erstklassige Krebsmedikamente, indem es die hyperglykolytische Mikroumgebung des Tumors
verändert, indem es auf die Überexpression und falsche Verankerung des metabolischen
Kontrollpunkts Hexokinase 2 (HK2) in Krebszellen abzielt, um die Mikroumgebung des Tumors zu
renormalisieren und seinen programmierten Tod selektiv herbeizuführen, ohne das umliegende
Normalgewebe zu beeinträchtigen. VDA-1102, ein erster Arzneimittelkandidat von Vidac Pharma,
hat sich in Phase 2 beim Menschen als wirksam gegen fortgeschrittene aktinische Keratose (AK) und
kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL) erwiesen und befindet sich insbesondere in einer Phase 2B unter FDA
IND für fortgeschrittene AK.

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