Verici Dx plc gab bekannt, dass das Unternehmen im Anschluss an die RNS vom 2. März 2023 die Genehmigung für den Betrieb seines kommerziellen klinischen Labors für Proben aus vier weiteren US-Bundesstaaten erhalten hat, einschließlich des wichtigen Zusatzes Kalifornien, womit das Labor des Unternehmens nun in insgesamt 49 Staaten vollständig akkreditiert ist. Zusammen mit der CLIA-Zertifizierung, die das Unternehmen zuvor von den Centers for Medicare & Medicaid ("CMS") erhalten hat, können Kliniker in Transplantationszentren in diesen zusätzlichen Bundesstaaten nun die Transplantationstests von Verici Dx bestellen und damit die kommerzielle Reichweite des Unternehmens erweitern. Auf Kalifornien entfallen seit 1998 jedes Jahr mehr als 10 % des nationalen US-Volumens an Nierentransplantationen, und im gleichen Zeitraum wurden dort jedes Jahr die meisten Transplantationen durchgeführt.

Verici Dx hat im Januar 2023 sein erstes Produkt Tutivia? zum Nachweis einer akuten Abstoßung bei Patienten nach einer Nierentransplantation auf den Markt gebracht und hat vor kurzem die erfolgreiche Validierung von Clarava? bekannt gegeben, einem klassenbesten Prognosetest für das Risiko einer frühen akuten Abstoßung bei Empfängern verstorbener Spender, dessen Markteinführung noch in diesem Jahr erwartet wird. Die zusätzlichen staatlichen Akkreditierungen stellen eine weitere Validierung des klinischen Labors von Verici Dx dar, damit seine Tests von Transplantationsmedizinern in den gesamten USA verwendet werden können. Das Unternehmen arbeitet weiter auf eine vollständige Akkreditierung im letzten Bundesstaat New York hin, der eigene Anforderungen stellt.

Die CLIA-Zertifizierung und die zusätzlichen staatlichen Zulassungen sind ein weiteres Beispiel für das Engagement von Verici Dx für einen qualitätsorientierten Ansatz bei der Bereitstellung fortschrittlicher Nierentransplantationsdiagnostik für Kliniker und bedürftige Patienten.