TYME Technologies, Inc. gab die Verfügbarkeit des Poster-Abstracts “SM-88, D/L-alpha-Metyrosin, ist ein neuartiger Wirkstoff gegen Krebs bei Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs,” bekannt, der von Forschern der Georgetown University eingereicht wurde. Der Abstract wird von Dr. Ayesha Shajahan-Haq auf der Jahrestagung 2022 der American Association for Cancer Research (AACR) in New Orleans, LA, vorgestellt. Dr. Shajahan-Haq, PhD, ist Assistenzprofessorin in der Abteilung für Tumorbiologie an der Georgetown University, und ihre Forschung konzentriert sich auf Resistenzmechanismen bei Brustkrebs. Im Rahmen der OASIS-Brustkrebsstudie arbeitet TYME mit der Georgetown University zusammen, um SM-88 als Behandlung für Patientinnen mit hormonpositivem und humanem epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2 negativem (HR+/HER2-) fortgeschrittenem Brustkrebs zu testen, die zwei vorherige Hormontherapien erhalten haben und bei denen die Behandlung mit einem CDK4/6-Inhibitor versagt hat oder fortgeschritten ist. Der Subtyp HR+/HER2- macht 73% der Brustkrebsdiagnosen in den Vereinigten Staaten aus. Die Rekrutierung für die OASIS-Studie, die von der Georgetown University über MedStar Health, ihren akademischen klinischen Partner, an fünf Standorten durchgeführt wird, läuft. Die Studie konzentriert sich auf die objektiven Ansprechraten auf den Tumor mit dem Ziel, eine wirksame, gut verträgliche, orale Behandlung für die Patientinnen zu finden, bevor sie zur Chemotherapie übergehen. Abstract Highlights: Die ersten Studien konzentrierten sich auf die Bewertung der Wirkung von SM-88 (D/L-alpha-Metyrosin; Racemetyrosin) als potenzielles Mittel gegen Krebs bei ER+-Tumormodellen, die entweder resistent oder empfindlich gegenüber Antiöstrogenen und CDK4/6-Inhibitoren waren. Die Ergebnisse zeigen, dass SM-88 allein eine antiproliferative Wirkung in jeder der empfindlichen und resistenten Zelllinien zeigte und dass die Kombination von SM-88 und MPS in diesen Modellen eine additive Wirkung hatte. Die laufenden Arbeiten konzentrieren sich auf die weitere Definition der biochemischen Signalwege in medikamentensensitiven und -resistenten Zellen, die den derzeitigen klinischen Einsatz von SM-88 bei fortgeschrittenem ER+ /HER2- Brustkrebs weiter unterstützen werden (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04720664).