Onconova Therapeutics, Inc. präsentiert präklinische Daten zu Narazaciclib auf der 17. Internationalen Konferenz zum malignen Lymphom
Am 14. Juni 2023 um 14:00 Uhr
Teilen
Onconova Therapeutics, Inc. präsentierte präklinische Daten zu Narazaciclib auf der 17. Internationalen Konferenz zum malignen Lymphom (ICML), die bis zum 17. Juni 2023 in Lugano, Schweiz, stattfindet. Die Daten des Josep Carreras Leukämie-Forschungsinstituts ergänzten eine frühere Präsentation auf der jüngsten Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR), die zeigte, dass die Antitumoraktivität von Narazaciclib gegen Mantelzell-Lymphom (MCL) Zelllinien derjenigen der von der FDA zugelassenen CDK 4/6-Inhibitoren Palbociclib und Ribociclib überlegen und mit derjenigen des von der FDA zugelassenen CDK 4/6-Inhibitors Abemaciclib vergleichbar war. Die Kombination von Narazaciclib mit dem von der FDA zugelassenen Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor Ibrutinib führte zu einer synergistischen Steigerung der Antitumoraktivität sowohl gegen Ibrutinib-empfindliche als auch gegen Ibrutinib-resistente MCL-Zelllinien.
Darüber hinaus führte die Behandlung mit Narazaciclib in Kombination mit Ibrutinib zu einer signifikanten Hemmung des Tumorwachstums und einer signifikanten Verringerung der Infiltration bösartiger B-Zellen in das Knochenmark in mehreren Hühnerembryo-Chorioallantoismembran-Xenograft-Modellen von MCL.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Traws Pharma, Inc. vormals Onconova Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen im Bereich Virologie und Onkologie. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung von Virostatika gegen Grippe, COVID und andere Atemwegsinfektionen sowie Narazaciclib. Das firmeneigene Portfolio umfasst TRX100 (Viroksavir), TRX01 (Travaltrevir) und Narazaciclib. Viroksavir ist ein cap-abhängiger Endonuklease-Inhibitor gegen Influenza. Travaltrevir ist ein Mpro-Proteaseinhibitor für COVID19. Narazaciclib ist ein Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen (CDK) 4/6 gegen niedriggradigen endometrioiden Endometriumkrebs (LGEEC). Der Wirkmechanismus von Narazaciclib bei LGEEC wird durch Phase-II-Studien mit anderen zugelassenen CDK4/6-Inhibitoren validiert: Palbociclib, Ribociclib und Abemaciclib. Narazaciclib befindet sich in einer Phase-I/IIa-Studie zur Festlegung der Phase-II-Dosis (RP2D).