Onconova Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 14. November 2023 um 22:05 Uhr
Teilen
Onconova Therapeutics, Inc. meldete die Ergebniszahlen für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 0,000057 Mio. USD im Vergleich zu 0,000057 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 0,004739 Millionen USD gegenüber 0,005398 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,23 USD gegenüber 0,26 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,23 USD gegenüber 0,26 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten lag der Umsatz bei 0,00017 Mio. USD gegenüber 0,00017 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 0,014764 Millionen USD gegenüber 0,013544 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,7 USD gegenüber 0,65 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,7 USD gegenüber 0,65 USD vor einem Jahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Traws Pharma, Inc. vormals Onconova Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen im Bereich Virologie und Onkologie. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung von Virostatika gegen Grippe, COVID und andere Atemwegsinfektionen sowie Narazaciclib. Das firmeneigene Portfolio umfasst TRX100 (Viroksavir), TRX01 (Travaltrevir) und Narazaciclib. Viroksavir ist ein cap-abhängiger Endonuklease-Inhibitor gegen Influenza. Travaltrevir ist ein Mpro-Proteaseinhibitor für COVID19. Narazaciclib ist ein Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen (CDK) 4/6 gegen niedriggradigen endometrioiden Endometriumkrebs (LGEEC). Der Wirkmechanismus von Narazaciclib bei LGEEC wird durch Phase-II-Studien mit anderen zugelassenen CDK4/6-Inhibitoren validiert: Palbociclib, Ribociclib und Abemaciclib. Narazaciclib befindet sich in einer Phase-I/IIa-Studie zur Festlegung der Phase-II-Dosis (RP2D).