Todos Medical Ltd. gab bekannt, dass die ersten kommerziellen Patientenproben für seine Biomarker-Partnerschaft Long COVID Panel zwischen seinem CLIA/CAP-zertifizierten Labor Provista Diagnostics und Amerimmune Diagnostics eingegangen sind. Amerimmune Diagnostics ist ein CLIA/CAP-zertifiziertes Labor mit Expertise in der Immundiagnostik und führend auf dem Gebiet der klinischen Immunologie und der Immunbeurteilung von akuten und langfristigen COVID. Die erhaltenen Patientenproben wurden von der Long COVID Clinic RTHM (Real Time Health Monitoring), dem ersten Kunden der Partnerschaft, angefordert, in einem Servicezentrum von Quest Diagnostics in den Vereinigten Staaten gesammelt und zur Verarbeitung an das Labor von Amerimmune in McLean, Virginia, versandt. Der cPass neutralisierende Antikörper- und Gesamtantikörperanteil des Panels wird an Provista in Atlanta, GA, untervergeben und die Daten werden an Amerimmune zurückgeschickt, um sie in den Bericht an den RTHM-Arzt aufzunehmen.

Die verschiedenen Biomarker-Tests, die im Long COVID Panel enthalten sind, werden von den Krankenkassen und Medicare übernommen. Darüber hinaus arbeiten die RTHM-Ärzte jetzt mit der Todos-Tochtergesellschaft 3CL Pharma an ihrer Tollovid™ 3CL-Proteaseinhibitor-Immununterstützungsergänzungs-Fallstudienreihe und werden nun damit beginnen, die Biomarkerdaten mit dem Long COVID Panel zu überwachen. Ziel ist es, die Daten des Long COVID Panels in die laufende Tollovid-Fallstudienreihe von Todos einzubeziehen, um den wahrgenommenen Nutzen für die Patienten zu untermauern.

Todos beabsichtigt, die im Rahmen der Fallstudienreihe und der laufenden IRB-befreiten Marktforschungsstudie gesammelten Daten zu nutzen, um Tollovid-Dosierungsempfehlungen für Kunden zu geben. Darüber hinaus plant Todos eine kontrollierte Tollovid-Studie der Phase 2.