Therma Bright Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die Rekrutierung von Probanden für die klinische Leistungsstudie in den USA abgeschlossen hat und auf die endgültigen RT-PCR-Ergebnisse wartet, die mit dem Ergebnis des AcuVidTM COVID-19 Antigen-Schnelltests für jeden Probanden abgeglichen werden. Wie in der Pressemitteilung vom 20. Januar 2022 angegeben, werden die endgültigen Ergebnisse nach der Auswertung der klinischen Daten bei der U.S. Food & Drug Administration (FDA) zur Prüfung der Notfallzulassung (EUA) eingereicht. Therma Bright erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass sein Testprodukt in der Lage ist, COVID-19 oder das SARS-CoV-2-Virus zu eliminieren oder zu heilen.