Theratechnologies Inc. (?Theratechnologies? oder das ?Unternehmen?) hat von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) Korrespondenz bezüglich der ergänzenden Biologics License Application (sBLA) des Unternehmens für die F8-Formulierung von Tesamorelin erhalten. Die FDA hat das Unternehmen davon in Kenntnis gesetzt, dass sie die Prüfung des Antrags über das Zieldatum des Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) vom 22. Januar 2024 hinaus fortsetzen wird.