Der Vorstand von The United Laboratories International Holdings Limited gab bekannt, dass am 15. Juni 2023 der Antrag für die klinische Prüfung des innovativen neuen Medikaments der Klasse 1, UBT251 Injection, das von The United Bio-Technology (Hengqin) Co.
von The United Bio-Technology (Hengqin) Co. Ltd., einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft des Unternehmens, für die Indikationen Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen, Gewichtsmanagement und nichtalkoholische Fettleber/nichtalkoholische Steatohepatitis ("NASH") die Annahme- und Zahlungsbescheide der China National Medical Products Administration erhalten hat. Derzeit ist das Unternehmen das erste Unternehmen in China und das zweite Unternehmen weltweit, das die klinische Erprobung eines lang wirkenden Dreifach-Agonisten von GLP-1 (glucagon-like peptide-1)/GIP (glucose-abhängiges insulinotropes Polypeptid)/GCG (Glucagon) beantragt hat, der durch chemische Peptidsynthese hergestellt wird. UBT251 ist ein lang wirkendes Polypeptidmedikament, das die Dreifach-Zielrezeptoren für GLP-1/GIP /GCG gleichzeitig stimuliert. Durch seine Wirkung auf GLP-1-Rezeptoren, GIP-Rezeptoren und GCG-Rezeptoren fördert UBT251 die Insulinsekretion, reguliert den Appetit und den Energiestoffwechsel, reduziert den Blutzucker und das Gewicht und verbessert die Lebersteatose. Präklinische Studien an verschiedenen Tiermodellen haben gezeigt, dass UBT251 den Blutzuckerspiegel und das Gewicht signifikant senkt, die Lebersteatose und -fibrose verbessert und bei der In-vivo-Behandlung von Modelltieren das vermarktete GLP-1-Rezeptor-Präparat Semaglutid und das GLP-1/GIP-Präparat Tirzepatid mit doppelter Wirkung übertrifft. Es wird erwartet, dass das Produkt bei der Behandlung von Patienten mit verschiedenen Stoffwechselstörungen wie Typ-2-Diabetes, Übergewicht/Adipositas und NASH von Nutzen sein wird, wenn es einmal wöchentlich durch subkutane Injektion verabreicht wird. Der derzeit schnellste Fortschritt in der Forschung und Entwicklung der gleichen Zielmedikamente, sowohl im Inland als auch im Ausland, hat gerade den Beginn der klinischen Studien der Phase III bekannt gegeben. Das Unternehmen wird sich auch in Zukunft der Forschung und Entwicklung neuer Produkte widmen und sich darauf konzentrieren, seine Wettbewerbsfähigkeit und Kreativität in der biopharmazeutischen Industrie zu steigern, um mehr Nutzen für das Unternehmen und seine Aktionäre zu schaffen.