Precision BioSciences schließt Lizenzvertrag mit TG Therapeutics für die Zelltherapie Azer-Cel zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten ab
Am 09. Januar 2024 um 13:00 Uhr
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Precision BioSciences, Inc. gab den Abschluss einer strategischen Transaktion mit TG Therapeutics, Inc. (Nasdaq: TGTX) bekannt, die eine exklusive Lizenz für die Entwicklung von Azercabtagene Zapreleucel (Azer-Cel) zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten und anderen Indikationen außerhalb von Krebs beinhaltet. Im Gegenzug für die weltweiten Rechte an Azer-cel für Autoimmunerkrankungen und Indikationen außerhalb von Krebs erhält Precision eine Vorauszahlung und potenzielle kurzfristige wirtschaftliche Vorteile im Wert von 17,5 Millionen US-Dollar. Die Vorabzahlung in Höhe von 7,5 Millionen Dollar besteht aus Barmitteln und dem Kauf von 2.920.816 Precision-Stammaktien durch TG Therapeutics zu einem Preis von 0,77 Dollar pro Aktie, was einem Aufschlag von 100% auf den volumengewichteten 30-Tage-Durchschnittskurs (VWAP) vor dem Kauf entspricht.
Darüber hinaus erhält Precision innerhalb von 12 Monaten 2,5 Millionen Dollar als Kapitalbeteiligung an den Stammaktien von Precision mit einem Aufschlag von 100% auf den damaligen 30-Tage-VWAP vor dem Kauf. Bei Erreichen bestimmter kurzfristiger klinischer Meilensteine erhält Precision eine zusätzliche Zahlung in Höhe von 7,5 Millionen Dollar in bar sowie den Kauf von Stammaktien von Precision durch TG Therapeutics mit einem Aufschlag von 100% auf den dann aktuellen 30-Tage-VWAP. Bei Erreichen bestimmter klinischer, behördlicher und kommerzieller Meilensteine hat Precision Anspruch auf zusätzliche Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 288 Millionen US-Dollar sowie auf Lizenzgebühren im hohen einstelligen bis niedrigen zweistelligen Bereich auf den Nettoumsatz.
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TG Therapeutics, Inc. ist ein voll integriertes, kommerzielles biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf den Erwerb, die Entwicklung und die Vermarktung neuartiger Behandlungsmethoden für B-Zell-Erkrankungen. Zu seinen klinischen Arzneimittelkandidaten gehören Ublituximab (Anti-CD20 mAb), TG-1701 (BTK-Inhibitor) und TG-1801 (bispezifischer Anti-CD47/CD19 mAb). BRIUMVI ist ein monoklonaler Anti-CD20-Antikörper zur Behandlung von RMS, zu dem das klinisch isolierte Syndrom, die schubförmig remittierende Erkrankung und die aktive sekundär progrediente Erkrankung gehören. TG-1701 ist ein neuartiger, oral verfügbarer und kovalent gebundener Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der im In-vitro-Kinase-Screening eine Selektivität gegenüber BTK aufweist. TG-1801 ist ein bispezifischer CD47- und CD19-Antikörper. Es ist die Therapie, die sowohl auf CD19, einen B-Zell-spezifischen Markt, der bei allen B-Zell-Malignitäten exprimiert wird, als auch auf CD47 abzielt. Darüber hinaus prüft das Unternehmen komplementäre Produkte, Technologien und Unternehmen auf Einlizenzierungs-, Partnerschafts-, Übernahme- und/oder Investitionsmöglichkeiten.