AcelRx Pharmaceuticals, Inc. berichtet über die Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 14. November 2022 um 22:31 Uhr
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AcelRx Pharmaceuticals, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 0,507 Millionen USD gegenüber 1,86 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 6,75 Millionen USD gegenüber 8,38 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,94 USD gegenüber 1,4 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,94 USD gegenüber 1,4 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 1,52 Mio. USD gegenüber 2,82 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettogewinn betrug 55,24 Millionen USD gegenüber einem Nettoverlust von 27,18 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 7,48 USD, verglichen mit einem Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen von 4,64 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 7,46 USD gegenüber einem verwässerten Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 4,64 USD vor einem Jahr.
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Talphera, Inc. (ehemals AcelRx Pharmaceuticals, Inc.) ist ein Spezialpharmaunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von Therapien für den Einsatz in medizinisch überwachten Bereichen. Zu den Nafamostat-Produktkandidaten des Unternehmens gehören Niyad und LTX-608. Niyad konzentriert sich auf die Entwicklung regionaler Antikoagulantien zur Injektion in den extrakorporalen Kreislauf, wie z.B. den Dialysekreislauf während der kontinuierlichen Nierenersatztherapie (CRRT) bei Patienten mit akuten Nierenschäden (AKI) im Krankenhaus und bei Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen, die sich in Dialysezentren einer intermittierenden Hämodialyse (IHD) unterziehen. LTX-608 ist eine Nafamostat-Formulierung zur direkten intravenösen (IV) Infusion, die als potenzielles Antivirusmittel zur Behandlung von COVID, akutem Atemnotsyndrom (ARDS), disseminierter intravasaler Gerinnung (DIC) und akuter Pankreatitis untersucht und entwickelt werden soll. Das Unternehmen ist auch mit der Entwicklung von zwei Fertigspritzen beschäftigt, nämlich Fedsyra und PFS-02.
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